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J-GLOBAL ID:201902229370253271   整理番号:19A1943074

アフラトキシンB1による慢性神経変性は雄ラットにおける脳酵素活性の変化および星状細胞の免疫発現に依存する【JST・京大機械翻訳】

Chronic neurodegeneration by aflatoxin B1 depends on alterations of brain enzyme activity and immunoexpression of astrocyte in male rats
著者 (9件):
資料名:
巻: 182  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0825B  ISSN: 0147-6513  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アフラトキシンB1は特にヒトに対するマイコトキシンの中で最大のリスクを示すが,アフラトキシンの慢性曝露の神経毒性に関する研究はない。30,60,および90日間のLD50の経口投与レベル1/600を,3つのアフラトキシン群に対して,それぞれ陰性および車両対照群に対して使用した。脳酸化防止剤,すなわちスーパーオキシドジスムターゼ,カタラーゼ,グルタチオンおよびグルタチオンペルオキシダーゼの活性レベルは,時間依存的傾向で3つの実験期間で有意に減少したが,脂質過酸化は対照と比較して有意に増加した。有意に,慢性依存性増加傾向は,酸性ホスファターゼ(16.1%,35.2%),アルカリ性ホスファターゼ(32.1%,50.8%),アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(38.7%,120.0%)および乳酸デヒドロゲナーゼ(30.6%,42.1%)活性に対して,AF60およびAF90群でそれぞれ認められた。しかし,AFB1投与の90日後に脳クレアチンキナーゼ活性の有意な23.7%減少が見られた。また,アフラトキシンの慢性投与は,90日後に最大の増加(2倍)を伴う蛋白質カルボニルの活性の変化を引き起こす。さらに,組織病理学的および免疫組織化学的結果は,AFB1に反応した高グリア線維酸性蛋白質免疫染色により,時間に関連した血管拡張,壊死および星状膠細胞症を確認した。これらの知見は,AFB1への長期曝露が,神経変性,特にAlzheimer病に関する継続依存的な方法において,いくつかの病態生理学的状況をもたらすと推論する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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