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J-GLOBAL ID：201902229924895636   整理番号：19A1641398

特異的TBCドメイン含有蛋白質はGPCRのERゴルジ細胞膜輸送を制御する【JST・京大機械翻訳】

Specific TBC Domain-Containing Proteins Control the ER-Golgi-Plasma Membrane Trafficking of GPCRs

著者 (12件)： Wei Zhe (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Zhang Maoxiang (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Li Chunman (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Huang Wei (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Fan Yi (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Guo Jianhui (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Khater Mostafa (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Fukuda Mitsunori (Department of Integrative Life Sciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University, Sendai, Miyagi, Japan) ,  Dong Zheng (Department of Cell Biology and Anatomy, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA) ,  Dong Zheng (Charlie Norwood VA Medical Center, Augusta, GA 30904, USA) ,  Hu Gang (Department of Pharmacology, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, China) ,  Wu Guangyu (Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA 30912, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 28  号： 2  ページ： 554-566.e4  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体(GPCR)は細胞表面シグナル伝達蛋白質の最大スーパーファミリーを構成する。しかし,合成後の細胞表面デリバリーの基礎となる分子機構はほとんど理解されていない。ここでは,GPCRsの細胞内輸送において,TBCドメイン含有蛋白質,推定Rab GTPアーゼ活性化蛋白質(GAPs)をスクリーニングし,他の形質膜蛋白質に影響を与えることなく,いくつかのプロトタイプGPCRメンバーの前グレード輸送,小胞体からゴルジまたはゴルジから細胞表面へのエン経路を同定した。また,TBC1D6はRab26に対するGAPとして機能し,Rab26と物理的に会合し,GPCRsとRab26相互作用を減衰させることを示した。さらに,TBC1D6の過剰発現と枯渇の両方がGPCRsのポストGolgiトラフィックを阻害した。これらのデータは,新生GPCRの前方輸送におけるTBC蛋白質の重要な役割を示し,機能的目的に標的化するGPCRの調節機構を明らかにする。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： GTPアーゼ ,  小胞体 ,  *タンパク質 ,  *細胞膜 ,  *膜輸送 ,  ターゲティング ,  相互作用 ,  細胞内輸送 ,  プロトタイプ
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  Rab GTP結合蛋白質 ,  分子機構 ,  細胞表面 ,  *G蛋白質共役型受容体 ,  *ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： G蛋白質共役受容体 ,  TBC蛋白質 ,  TBC1D6 ,  Rab GTPアーゼ ,  RabGAP ,  トラフィック ,  順行性輸出 ,  ER ,  ゴルジ ,  原形質膜

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： TBC ,  ドメイン ,  蛋白質 ,  GPCR ,  Er ,  膜輸送