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J-GLOBAL ID：201902230134306827   整理番号：19A2106896

IL-34の発現はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫のマクロファージ浸潤および予後と相関する【JST・京大機械翻訳】

Expression of IL-34 correlates with macrophage infiltration and prognosis of diffuse large B-cell lymphoma

著者 (14件)： Noyori Osamu (International Research Center for Medical Sciences, Joint Research Center for Human Retrovirus Infection, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Komohara Yoshihiro (Department of Cell Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Nasser Hesham (International Research Center for Medical Sciences, Joint Research Center for Human Retrovirus Infection, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Hiyoshi Masateru (International Research Center for Medical Sciences, Joint Research Center for Human Retrovirus Infection, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Ma Chaoya (Department of Cell Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Pan Cheng (Department of Cell Pathology, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Carreras Joaquim (Department of Pathology, School of Medicine, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Nakamura Naoya (Department of Pathology, School of Medicine, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Sato Ai (Department of Hematology and Oncology, School of Medicine, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Ando Kiyoshi (Department of Hematology and Oncology, School of Medicine, Tokai University, Kanagawa, Japan) ,  Okuno Yutaka (Department of Hematology, Rheumatology, and Infectious Diseases, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Nosaka Kisato (Department of Hematology, Rheumatology, and Infectious Diseases, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Matsuoka Masao (Department of Hematology, Rheumatology, and Infectious Diseases, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Suzu Shinya (International Research Center for Medical Sciences, Joint Research Center for Human Retrovirus Infection, Kumamoto University, Kumamoto, Japan)
資料名： Clinical & Translational Immunology  (Clinical & Translational Immunology)
巻： 8  号： 8  ページ： e1074  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3668A  ISSN： 2050-0068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:チロシンキナーゼ受容体CSF1Rを介したマクロファージの浸潤は,種々の固形腫瘍における予後不良因子である。実際,これらの腫瘍はCSF1Rリガンド,マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF)またはインターロイキン-34(IL-34)を産生する。しかしながら,これらのサイトカインの有意性,特に血液学的悪性腫瘍における新たに発見されたIL-34は完全には理解されていない。したがって,悪性リンパ腫の最も一般的なサブタイプであるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)におけるIL-34の役割を分析した。【方法】著者らは,IL-34の発現とマクロファージの数およびこれらの患者の生存のために,135のDLBCL患者のホルマリン固定パラフィン包埋リンパ腫組織を分析した。DLBCL細胞系におけるIL-34の発現と単球細胞の移動を誘導するIL-34の活性も特性化した。結果:いくつかのリンパ腫組織は明瞭なIL-34シグナルを示し,そのようなシグナルは36%の患者で検出可能であった。DLBCL細胞株もIL-34を発現した。興味深いことに,活性化B細胞サブタイプにおけるIL-34+患者の割合は,胚中心B細胞サブタイプにおけるそれより有意に高かった。より興味深いことに,IL-34+患者は,リンパ腫組織においてより短い生存期間とより高い数のマクロファージを示した。単球の動員は,IL-34+リンパ腫組織におけるより高いマクロファージ密度の最初の段階である可能性がある。実際,IL-34は単球細胞の移動を誘導した。結論:著者らの結果は,DLBCL患者のリンパ腫組織におけるIL-34が単球を動員し,組織におけるマクロファージのより高い数と患者の予後不良をもたらす可能性を高める。IL-34はDLBCLの追加的治療標的である可能性がある。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  腫瘍 ,  *予後 ,  ヒト ,  *マクロファージ ,  インターロイキン ,  *リンパ腫 ,  単球 ,  固形腫瘍
準シソーラス用語： 追加治療 ,  予後不良 ,  ホルマリン固定パラフィン包埋 ,  サブタイプ ,  悪性腫瘍 ,  リガンド ,  *びまん性B細胞性大細胞型リンパ腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CSF1R ,  DLBCL ,  IL-34 ,  マクロファージ ,  M-CSF

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： IL-34 ,  発現 ,  びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  マクロファージ浸潤 ,  予後 ,  相関