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J-GLOBAL ID:201902230424581927   整理番号:19A1151649

糖尿病腎疾患ラットの腎臓組織におけるWnt4/β?cateninシグナル経路及び腎臓繊維化に対する血糖コントロールの影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of blood glucose control on Wnt4/β?catenin signaling pathway and renal fibrosis in rats with diabetic kidney disease
著者 (10件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 218-223  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3088A  ISSN: 1006-6187  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】DKDラットの腎臓組織におけるWnt4/β-カテニンシグナル伝達経路関連分子の発現に及ぼす血糖降下療法の影響を観察し,DKD腎線維症の遅延治療における血糖降下療法の可能な機構を調査する。【方法】SD雄ラット24匹を,対照群(NC),DKD群,およびインスリン血糖降下群(INS)に分け,各群8匹とした。微量の末梢血でHbA1cを検査し、生化学法で血糖、BUN、24hUAlb.HE、Masson染色で腎臓の病理変化を観察し、免疫組織化学でWnt4とβ-カテニン(β-catenin)の腎臓組織の発現を測定した。ウエスタンブロットにより,Wnt4,β-カテニン,リン酸化グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β(p-GSK-3β),グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β(GSK-3β),α-平滑筋アクチン(α-SMA)を検出した。ラット腎臓における上皮型カドヘリン(E-カドヘリン)とコラーゲンI(CollagenI)の発現を検出した。Wnt4,β-カテニンおよびCollagenImRNA発現を,RT-PCRにより検出した。【結果】NCと比較して,DKD群のWnt4mRNAと蛋白質発現は,それぞれ,(0.27±0.04)対(1.28±0.42),(0.03±0.01)対(0.09±0.03),P<0.05],p-GSK-3β,およびp-GSK-3βであった。【結果】β-カテニンとα-SMA蛋白質発現は,それぞれ(0.13±0.02)対(0.92±0.35),(0.11±0.03)対(0.47±0.12),(0.02±0.002)対(0.20±0.04)であった。P<0.05],CollagenI沈着の増加[(0.01±0.01)vs(0.20±0.07),P<0.05]。DKD群と比較して,INS群のWnt4mRNAおよび蛋白質発現は,それぞれ,(1.28±0.42)対(0.78±0.12),(0.09±0.03)対(0.05±0.01),P<0.05],p-GSK-3βおよびp-GSK-3βであった。β-カテニンとα-SMA蛋白質の発現は,それぞれ(0.92±0.35)対(0.28±0.02),(0.47±0.12)対(0.16±0.03),(0.20±0.04)vs(0.08±0.01)であった。P<0.05],CollagenI沈着減少[(0.20±0.07)vs(0.03±0.01),P<0.05]。結論:血糖コントロールはWnt4/β-cateninシグナル経路の活性化を抑制し、ECM沈着を減少させ、糖尿病ラットの腎繊維化の発展を遅らせることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  泌尿生殖器の基礎医学 

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