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J-GLOBAL ID：201902230565618685   整理番号：19A0181043

インフルエンザAウイルス融合阻害剤MBX2546の作用の基礎となる分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular Mechanism Underlying the Action of Influenza A Virus Fusion Inhibitor MBX2546

著者 (10件)： Basu Arnab (Massachusetts, United States) ,  Komazin-Meredith Gloria (Massachusetts, United States) ,  McCarthy Courtney (Massachusetts, United States) ,  Antanasijevic Aleksandar (Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, Illinois, United States) ,  Cardinale Steven C. (Massachusetts, United States) ,  Mishra Rama K. (Northwestern University, Illinois, United States) ,  Barnard Dale L. (Utah State University, Utah, United States) ,  Caffrey Michael (Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, Illinois, United States) ,  Rong Lijun (Department of Microbiology and Immunology, University of Illinois at Chicago, Illinois, United States) ,  Bowlin Terry L. (Massachusetts, United States)
資料名： ACS Infectious Diseases  (ACS Infectious Diseases)
巻： 3  号： 5  ページ： 330-335  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5041A  ISSN： 2373-8227  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インフルエンザAウイルスエンベロープ蛋白質血球凝集素(HA)はウイルス侵入において重要な役割を果たす。我々は以前に,新しいインフルエンザAウイルス阻害剤,MBX2546がHAに結合し,HA仲介膜融合を阻害することを報告した。この報告では,(i)MBX2546によるHAの結合と安定化の両方がウイルス感染の阻害に必要であり,(ii)MBX2546によるHAの結合は,膜融合の必要条件であるHAにおける低pH誘導立体配座変化を抑制することを示した。MBX2546耐性インフルエンザA/PR/8/34(H1N1)ウイルスの変異は,HA2のアミノ末端近くのHA幹領域にマップされる。最後に,分子動力学を用いてMBX2546の結合部位をモデル化し,得られた構造が著者らの結果と良く一致することを見出した。まとめると,これらの研究は,治療的介入のための潜在的標的としてのHA幹ループ領域の重要性を強調する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血球凝集素 ,  *インフルエンザ ,  治療法 ,  膜融合 ,  結合部位 ,  分子動力学 ,  必要条件 ,  ウイルス感染 ,  モデリング ,  配座転移
準シソーラス用語： アミノ末端 ,  *阻害剤 ,  ウイルス侵入 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： インフルエンザAウイルス ,  阻害剤 ,  エンドソーム ,  ヘマグルチニン ,  核融合 ,  ウイルス侵入

分類 (1件)： ウイルスの生化学  (EG04030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： インフルエンザAウイルス ,  融合阻害剤 ,  基礎 ,  分子機構