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J-GLOBAL ID：201902230571992241   整理番号：19A1987718

3陰性乳癌細胞系MDA-MB-231におけるPRMT1はC/EBPαによりc-myc発現を調節する。【JST・京大機械翻訳】

PRMT1 regulates the expression of c-myc through C/EBPα in breast cancer cell line MDA-MB-231

著者 (5件)： Lin Qun (中国医学科学院基礎医学研究所 北京協和医学院基礎学院 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Liu Liming (中国医学科学院基礎医学研究所 北京協和医学院基礎学院 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Dai Hui (中国医学科学院基礎医学研究所 北京協和医学院基礎学院 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Zhang Yanjun (中国医学科学院基礎医学研究所 北京協和医学院基礎学院 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Zhang Ye (中国医学科学院基礎医学研究所 北京協和医学院基礎学院 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 39  号： 7  ページ： 949-953  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】トリプルネガティブ乳癌細胞系MDA-MB-231におけるC/EBPαによるc-myc発現の調節におけるアルギニンメチルトランスフェラーゼPRMT1の機序を調査する。【方法】MDA-MB-231細胞において,C/EBPαを過剰発現し,PRMT1をノックダウンし,c-myc発現を蛋白質とmRNAレベルで検出した。ChIP-qPCRとEMSAはC/EBPαとc-mycプロモーターの結合能力を測定する。c-mycプロモーターに対するPRMT1とC/EBPαの調節効果をルシフェラーゼ二重レポーター遺伝子で検出した。【結果】C/EBPαの過剰発現とPRMT1のノックダウンの後,c-myc発現は有意に減少した。C/EBPα蛋白質の3つのメチル化部位の35位、156位と165位のアルギニンの突然変異はフェニルアラニン後(3RF)で、C/EBPαのc-mycプロモーターに対する転写抑制は明らかに弱まった。一方,3つの部位はリシン(3RK)に変異し,PRMT1のc-mycに対する調節作用は消失した。【結語】3陰性乳癌細胞系MDA-MB-231において,PRMT1はC/EBPαのメチル化を通してc-mycの転写を調節する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ルシフェラーゼ ,  メチル化 ,  定量的PCR法 ,  *プロモーター領域 ,  突然変異 ,  mRNA ,  レポーター遺伝子 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 転写抑制 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  過剰発現 ,  MDA-MB-231細胞 ,  *細胞株 ,  *C/EBPα ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： アルギニン

タイトルに関連する用語 (5件)： 乳癌細胞 ,  PRMT1 ,  EBP ,  発現 ,  調節