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J-GLOBAL ID:201902230851842686   整理番号:19A0063886

Ehlers-Danlos症候群合併妊娠一例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 568-570  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3976A  ISSN: 1674-1870  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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Ehlers-Danlos症候群(Ehlers-Danlossyndrome、EDS)は先天性結合組織発育不全症候群とも呼ばれ、遺伝性結合組織病であり、その臨床特徴は次の通りである。皮膚と血管が脆弱であった。皮膚の弾性が強すぎ、皮膚が薄くなった。関節の活動度が大きすぎると、自主的、受動的関節の過度に伸ばし、しばしば感染し、先天性心臓病を合併することができ、例えば合併妊娠によく発生する厳重な合併症である。2018年1月余の市人民病院は1例の典型的なEDS合併妊娠及び肺動脈高圧同時感染患者を治療し、以下に報告を行う。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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循環系の疾患  ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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