文献

J-GLOBAL ID：201902231026593391   整理番号：19A2308136

化学療法ストレスは,膠芽腫細胞の内皮細胞への分化転換を誘導し,血管模倣を促進する【JST・京大機械翻訳】

Chemotherapeutic Stress Induces Transdifferentiation of Glioblastoma Cells to Endothelial Cells and Promotes Vascular Mimicry

著者 (11件)： Baisiwala Shivani (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Auffinger Brenda (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Caragher Seamus P. (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Shireman Jack M. (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Ahsan Riasat (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Lee Gina (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Hasan Tanwir (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Park Cheol (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Saathoff Miranda R. (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA) ,  Christensen Anne C. (Winona State University, Winona, MN, USA) ,  Ahmed Atique U. (Department of Neurological Surgery, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL, USA)
資料名： Stem Cells International (Web)  (Stem Cells International (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7828A  ISSN： 1687-966X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリア芽細胞腫(GBM)は,成人に影響を及ぼす最も一般的で攻撃的な原発性悪性脳腫瘍であり,約21か月の生存期間の中央値を有する。現在の治療法の限られた有効性の基礎となる1つの重要な因子は,GBM細胞によって示される顕著な可塑性であり,それはそれらが抗癌治療によって誘発される変化に効果的に適応することを可能にする。さらに,GBM腫瘍は,抗腫瘍薬のデリバリーを複雑にする異常血管で高度に血管化されている。最近の研究は,GBM細胞が内皮細胞(EC)に分化する能力を有することを示し,GBM細胞が腫瘍由来血管の生成につながる血管新生と協調して可塑性を使用する可能性を示している。しかし,このトランス分化の背後にある機構は不明のままである。ここでは,テモゾロミド(TMZ)化学療法による治療がグリオーマ幹細胞(GSCs)および未成熟および成熟ECに対するマーカーの時間依存性発現を誘導することを示した。加えて,ヌードマウスにおける同所性異種移植片として成長するGBM腫瘍は,TMZ処理後のGSCおよびECマーカーの発現の増加を示した。ex vivo FACS分析は未成熟および成熟EC集団の存在を示した。さらに,免疫蛍光分析は,TMZ再発腫瘍における腫瘍由来血管の増加を明らかにした。全体として,本研究は,腫瘍細胞の内皮細胞への分化転換の新しい駆動因子として化学療法ストレスを同定し,治療抵抗性と腫瘍再発における重要な役割として細胞可塑性を強調する。Copyright 2019 Shivani Baisiwala et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *薬物療法 ,  有効性 ,  ヌードマウス ,  ヒト ,  *血管 ,  腫瘍 ,  塑性 ,  抗腫瘍薬 ,  *膠芽腫 ,  *分化 ,  血管新生 ,  腫瘍細胞 ,  *内皮細胞
準シソーラス用語： 異種移植片 ,  未成熟 ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (44件)：

• W. Wick, M. Osswald, A. Wick, F. Winkler, "Treatment of glioblastoma in adults," Therapeutic Advances in Neurological Disorders, vol. 11, pp. 175628641879045, 2018.
• M. Khasraw, M. S. Ameratunga, R. Grant, H. Wheeler, N. Pavlakis, Cochrane Gynaecological, Neuro-oncology and Orphan Cancer Group, "Antiangiogenic therapy for high-grade glioma," Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 9, 2014.
• P. Hamerlik, J. D. Lathia, R. Rasmussen, Q. Wu, J. Bartkova, M. Lee, P. Moudry, J. Bartek Jr, W. Fischer, J. Lukas, J. N. Rich, J. Bartek, "Autocrine VEGF-VEGFR2-neuropilin-1 signaling promotes glioma stem-like cell viability and tumor growth," The Journal of Experimental Medicine, vol. 209, no. 3, pp. 507-520, 2012.
• P. Knizetova, J. Ehrmann, A. Hlobilkova, I. Vancova, O. Kalita, Z. Kolar, J. Bartek, "Autocrine regulation of glioblastoma cell-cycle progression, viability and radioresistance through the VEGF-VEGFR2 (KDR) interplay," Cell Cycle, vol. 7, no. 16, pp. 2553-2561, 2008.
• C. Calabrese, H. Poppleton, M. Kocak, T. L. Hogg, C. Fuller, B. Hamner, E. Y. Oh, M. W. Gaber, D. Finklestein, M. Allen, A. Frank, I. T. Bayazitov, S. S. Zakharenko, A. Gajjar, A. Davidoff, R. J. Gilbertson, "A perivascular niche for brain tumor stem cells," Cancer Cell, vol. 11, no. 1, pp. 69-82, 2007.

タイトルに関連する用語 (9件)： 化学療法 ,  ストレス ,  膠芽腫細胞 ,  内皮細胞 ,  分化転換 ,  誘導 ,  血管 ,  模倣 ,  促進