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J-GLOBAL ID：201902231820979211   整理番号：19A1407545

ポリケトンの有機促進選択性スイッチ可能な合成【JST・京大機械翻訳】

Organopromoted Selectivity-Switchable Synthesis of Polyketones

著者 (4件)： Liu Jie (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Anhui, China) ,  Hu Kang-Fei (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Anhui, China) ,  Qu Jian-Ping (Institute of Advanced Synthesis, School of Chemistry and Molecular Engineering, Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials, Nanjing Tech University, China) ,  Kang Yan-Biao (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Anhui, China)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 20  ページ： 5593-5596  発行年： 2017年10月20日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,温和な条件下で酸化剤として酸素を用いて,モノ-,ジ-,および三酸素化生成物をそれぞれ与える,有機促進金属フリー医薬品指向選択性-切り替え可能なベンジル酸化を開発した。この過程により,複素環化合物の2,6-ベンジル位の二酸素化が容易になり,これは金属助触媒への複素環キレート化により阻害された。エナンチオ純粋なキラルケトンも調製できた。遷移金属と毒素の非関与は金属または有害な残留物を避け,その結果,レニペロンの最終段階のグラムスケール合成を確実にする。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素化 ,  *ケトン ,  キレート化 ,  毒素 ,  *スイッチ ,  遷移金属 ,  複素環化合物 ,  酸素
準シソーラス用語： キラリティ ,  *ポリケトン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  酸素複素環化合物一般  (CF07020K)

タイトルに関連する用語 (3件)： ポリケトン ,  促進 ,  選択性