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J-GLOBAL ID：201902232228158817   整理番号：19A1400835

健康と疾患における双方向ミクログリア-ニューロンコミュニケーション【JST・京大機械翻訳】

Bidirectional Microglia-Neuron Communication in Health and Disease

著者 (4件)： Szepesi Zsuzsanna (Experimental Neuroinflammation Laboratory, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden) ,  Manouchehrian Oscar (Experimental Neuroinflammation Laboratory, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden) ,  Bachiller Sara (Experimental Neuroinflammation Laboratory, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden) ,  Deierborg Tomas (Experimental Neuroinflammation Laboratory, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 12  ページ： 323  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミクログリアは,高度に運動性の過程を示し,脳実質を連続的に調査し,CNSホメオスタシスに対するいかなる傷害に反応するかを示す細胞化された細胞である。ミクログリアはCNSにおける炎症反応の発生と維持において重要なプレイヤーとして長く認識されているが,それらの機能は特に健康な脳において非常に多様であることが明らかになっている。先天性免疫応答と食作用は,成体脳におけるニューロン回路の発生と実験依存性リモデリングの間の生化学的ホメオスタシス,ニューロン回路成熟の維持を含むミクログリア機能的レパートリーのわずかな部分を代表する。多数の受容体と細胞表面分子ミクログリアによって装備されることは,CNSにおける他の細胞型と双方向性相互作用を実行することができる。ニューロンはそれらの状態についてミクログリアを形成し,ミクログリア活性化と運動性を制御することができるが,ミクログリアはニューロン活性を調節することを示す証拠が蓄積している。このレビューは,小膠細胞が,フラクタルキンシグナリング,分泌可溶性因子および細胞外小胞を含む,脳における他の細胞型とどのように伝達するかについて述べる。脳発生中および成熟脳におけるミクログリアの生理学的役割および機能の知識の現状を要約し,アルツハイマー病,パーキンソン病,脳虚血,外傷性脳損傷,脳腫瘍および神経精神病(欝病,双極性障害および統合失調症)のような脳病理へのミクログリアの寄与を強調した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ホメオスタシス ,  Alzheimer病 ,  受容体 ,  サイトカイン ,  相互作用 ,  統合失調症 ,  *ミクログリア ,  うつ病 ,  Parkinson病 ,  成体 ,  食作用 ,  *ニューロン
準シソーラス用語： 神経 ,  炎症反応 ,  *健康 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： フラクタルカイン ,  細胞外小胞 ,  神経炎症 ,  神経変性 ,  ミクログリア ,  ニューロン ,  サイトカイン

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (427件)：

• Abé C., Carl-Johan E., Carl S., Predrag P., Martin I., Mikael L. (2015). Manic episodes are related to changes in frontal cortex: a longitudinal neuroimaging study of bipolar disorder 1. Brain 138 3440-3448. doi: 10.1093/brain/awv266
• Abels E. R., Breakefield X. O. (2016). Introduction to extracellular vesicles: biogenesis, RNA cargo selection, content, release, and uptake. Cell Mol. Neurobiol. 36 301-312. doi: 10.1007/s10571-016-0366-z
• Abutbul S., Shapiro J., Szaingurten-Solodkin I., Levy N., Carmy Y., Baron R., et al (2012). TGF-beta signaling through SMAD2/3 induces the quiescent microglial phenotype within the CNS environment. Glia 60 1160-1171. doi: 10.1002/glia.22343
• Akassoglou K., Merlini M., Rafalski V. A., Real R., Liang L., Jin Y., et al (2017). In vivo imaging of CNS injury and disease. J. Neurosci. 37 10808-10816. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1826-17.2017
• Al-Aoukaty A., Rolstad B., Giaid A., Maghazachi A. A. (1998). MIP-3alpha, MIP-3beta and fractalkine induce the locomotion and the mobilization of intracellular calcium, and activate the heterotrimeric G proteins in human natural killer cells. Immunology 95 618-624. doi: 10.1046/j.1365-2567.1998.00603.x

タイトルに関連する用語 (5件)： 疾患 ,  双方向 ,  ミクログリア ,  ニューロン ,  コミュニケーション