文献

J-GLOBAL ID：201902232307662283   整理番号：19A1651582

EBV関連リンパ増殖性疾患に対するウイルス標的戦略【JST・京大機械翻訳】

Viral-Targeted Strategies Against EBV-Associated Lymphoproliferative Diseases

著者 (5件)： Hui Kwai Fung (Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Li Ka Shing Faculty of Medicine, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong) ,  Yiu Stephanie Pei Tung (Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Li Ka Shing Faculty of Medicine, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong) ,  Tam Kam Pui (Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Li Ka Shing Faculty of Medicine, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong) ,  Chiang Alan Kwok Shing (Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, Li Ka Shing Faculty of Medicine, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong) ,  Chiang Alan Kwok Shing (Center for Nasopharyngeal Carcinoma Research, The University of Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 9  ページ： 81  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Epstein-Barrウイルス(EBV)は,移植後リンパ増殖性疾患,B細胞リンパ腫(例えば,固有のBurkittリンパ腫,ホジキンリンパ腫,およびびまん性大細胞リンパ腫)からNKまたはT細胞リンパ腫(例えば鼻NK/T細胞リンパ腫)までの範囲のEBV関連リンパ増殖性疾患(EBV-LPD)のスペクトルと強く関連する。ウイルスは,腫瘍細胞の生存を促進するために細胞周期と細胞死過程を操作することができる多数の潜在的ウイルス蛋白質を発現する。いくつかのFDA承認薬または新規化合物は,潜在的ウイルス蛋白質の機能を阻害することにより,または潜伏期からウイルス溶解サイクルを活性化することにより,いくつかのEBV-LPDの致死を誘導することが示されている。ここでは,EBVが種々のEBV-LPDの病因を駆動し,腫瘍細胞の生存を維持するために使用する機構についての概観を提供し,病理学的機構の理解に基づくウイルス標的戦略の開発について議論することを目的とした。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞死 ,  ウイルスタンパク質 ,  *T細胞リンパ腫 ,  Burkittリンパ腫 ,  細胞周期 ,  病因 ,  スペクトル ,  溶解 ,  腫瘍細胞 ,  Hodgkin病 ,  B細胞リンパ腫 ,  EBウイルス
準シソーラス用語： 鼻性NK/T細胞リンパ腫 ,  びまん性B細胞性大細胞型リンパ腫 ,  *リンパ増殖性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： EBウイルス ,  リンパ増殖性疾患 ,  ウイルス標的戦略 ,  EBV潜伏 ,  溶菌サイクル再活性化 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  プロテアソーム阻害剤

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (165件)：

• Epstein A. Why and how Epstein-Barr virus was discovered 50 years ago. Curr Top Microbiol Immunol. (2015) 390(Pt1):3-15. doi: 10.1007/978-3-319-22822-8_1
• Hui KF, Chan TF, Yang W, Shen JJ, Lam KP, Kwok H, et al. High risk Epstein-Barr virus variants characterized by distinct polymorphisms in the EBER locus are strongly associated with nasopharyngeal carcinoma. Int J Cancer (2018). . [Epub ahead of print]. doi: 10.1002/ijc.32049
• Rickinson AB, Kieff E. In: Fields B, Knipe DM, Howley PM editors. Epstein-Barr Virus. 4th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins (2001). p. 2575-627. doi: 10.1002/ijc.32049
• Hochberg D, Middeldorp JM, Catalina M, Sullivan JL, Luzuriaga K, Thorley-Lawson DA. Demonstration of the Burkitt's lymphoma Epstein-Barr virus phenotype in dividing latently infected memory cells in vivo. Proc Natl Acad Sci USA. (2004) 101:239-44. doi: 10.1073/pnas.2237267100
• Kelly GL, Stylianou J, Rasaiyaah J, Wei W, Thomas W, Croom-Carter D, et al. Different patterns of Epstein-Barr virus latency in endemic Burkitt lymphoma (BL) lead to distinct variants within the BL-associated gene expression signature. J Virol. (2013) 87:2882-94. doi: 10.1128/JVI.03003-12

タイトルに関連する用語 (5件)： EBV ,  リンパ増殖性疾患 ,  ウイルス ,  標的 ,  戦略