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J-GLOBAL ID:201902232915867607   整理番号:19A0654938

ペルオキソ一硫酸塩活性化による炭化ポリピロールから誘導した効率的な金属フリー触媒を用いた有機汚染物質の選択的分解【JST・京大機械翻訳】

Selective Degradation of Organic Pollutants Using an Efficient Metal-Free Catalyst Derived from Carbonized Polypyrrole via Peroxymonosulfate Activation
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巻: 51  号: 19  ページ: 11288-11296  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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窒素ドープグラフェンおよびカーボンナノチューブを含む金属を含まない炭素質材料は,毒性金属イオンの浸出のような従来の遷移金属含有触媒の欠点を避けるために,ペルオキソ硫酸塩(PMS)活性化の代替触媒として出現している。しかしながら,これらの新しい炭素触媒は比較的高いコストと複雑な合成に直面しており,それらの活性化機構はよく理解されていない。ここでは,拡張可能な化学的酸化重合により調製したポリピロールの炭化による新規な窒素ドープ炭素質ナノ球触媒を開発した。炭素基板の欠陥度と窒素ドーパントの量(すなわち,グラファイト窒素)は焼成温度により変調された。800°Cで炭化した生成物(CPPy-F-8)はPMS活性化に対して最良の触媒性能を示し,120分で97%のフェノール分解効率を示した。触媒系は広いpH範囲(2~9)にわたって効率的であり,フェノール分解の反応は比較的低い活性化エネルギー(18.4±2.7kJ/mol)を有していた。窒素ドープカルボ触媒は非ラジカル経路を通してPMSを活性化した。二段階触媒機構を外挿した:触媒は活性窒素種を通して電子をPMSに移動させ,触媒(状態I)の準安定状態になる;次に,有機基板を酸化し,状態Iを還元するために電子ドナーとして役立つことによって分解した。触媒プロセスは,おそらく状態Iの酸化状態と有機物のイオン化ポテンシャル(IP)に依存して,異なる置換基を有する種々の芳香族化合物の分解に対して選択的であった。すなわち,約9.0eVより低いIP値を有するそれらの有機物だけが,CPPy-F-8/PMSシステムにおいて酸化され得る。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
下水,廃水の化学的処理  ,  その他の汚染原因物質 

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