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J-GLOBAL ID:201902233099665451   整理番号:19A1653062

オクタデシルアミンで修飾したポリメタクリレートモノリスカラムの調整可能なプラットフォームを用いた製剤中の薬物の同時キャピラリー液体クロマトグラフィー定量【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous Capillary Liquid Chromatography Determination of Drugs in Pharmaceutical Preparations Using Tunable Platforms of Polymethacrylate Monolithic Columns Modified with Octadecylamine
著者 (3件):
資料名:
巻: 82  号:ページ: 1003-1015  発行年: 2019年 
JST資料番号: D0565A  ISSN: 0009-5893  CODEN: CHRGB7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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今日,分析技術はコストを低減し,環境影響を最小化するための安価でグリーンなアプローチを開発する傾向がある。本研究において,ポリ(メタクリル酸グリシジル-co-エチレンジメタクリレート)モノリスを,反応性で調整可能なプラットホームとしてキャピラリーカラム(0.25mm内径×20cm長)中で調製し,次いで,エポキシドとオクタデシルアミンとの開環反応に基づいて簡単に官能化した。カラムは,医薬品の組合せにおけるアスコルビン酸,パラセタモール,カフェイン,アスピリン及びイブプロフェンの定量のための逆相固定相として成功裏に使用された。合成したモノリスをFT-IR分光法,SEMおよび比表面積により評価した。また,多孔質および流体力学的性質は,改質前後の違いを検証した。修飾前のカラムは薬物を分離することができなかったが,アミノ化後のカラムは,クロマトグラフ分解能が2.12以上の23μL min-1流速で約10分で5つの薬物の完全分離を可能にした。開発した分析法は,優れた適合性(RSDs<2.6%),広い直線範囲(0.07~300μg/mL),高感度検出限界(0.02~0.060μg/mL),良好な再現性(RSDs<4.76%)及び許容できるカラム再現性(RSDs<18.58%)を示した。この方法を市販製剤に適用した。平均回収率は98.03~104.54%(RSDs<5.51%)の範囲であった。標準化合物の保持と市販錠剤から抽出された活性成分の間の完全な相関に沿った満足な回収率は,開発した方法の精度と選択性を示す。調製されたカラムと検証された方法は,最終的に以前の報告,特に商業的なC_18固定相と比較された。これは,調製した高分子材料とC_18粒子固定相の間の構造類似性のために非常に有用な比較である。調製されたキャピラリーカラムは,高速分離時間,広い線形範囲,低い分析コスト,および自明な環境廃棄物のような種々の利点を示した。Copyright 2019 Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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クロマトグラフィー,電気泳動 
物質索引 (4件):
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