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J-GLOBAL ID:201902233521075565   整理番号:19A2414628

溶媒和動力学における自由エネルギープロフィルと分光法の非調和性間の関係 平衡分子動力学シミュレーションにより研究した過渡ホールバーニング分光法におけるスペクトル広がりとピークシフトの差【JST・京大機械翻訳】

Relation between Anharmonicity of Free-Energy Profile and Spectroscopy in Solvation Dynamics: Differences in Spectral Broadening and Peak Shift in Transient Hole-Burning Spectroscopy Studied by Equilibrium Molecular Dynamics Simulation
著者 (3件):
資料名:
巻: 123  号: 32  ページ: 7036-7042  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0921A  ISSN: 1520-6106  CODEN: JPCBFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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溶媒和動力学を用いて溶液中の化学反応において重要な役割を果たす溶媒の時間依存性ゆらぎを監視した。レーザパルスにより形成された基底状態空乏化(正孔)が観測される過渡的正孔燃焼分光法を用いて,溶媒和動力学をモニターすることができた。以前の実験は,正孔帯域幅が有機溶質-溶媒系における正孔ピークシフトよりも一桁遅いことを示した。しかし,これの背後にある詳細な機構はまだ不明である。本研究では,平衡分子動力学シミュレーションを用いて過渡的正孔スペクトルを計算する方法論を開発した。そこでは,一連の時間依存システム集団が適切な動的特性を導出するために蓄積される。シミュレーションした過渡正孔スペクトルは以前の分光結果を適切に再現した。異なる正孔バンド幅とピークシフト動力学は,溶媒和座標に関する自由エネルギー分布の非Gauss特性または非調和性に起因する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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非水溶液 
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