内皮細胞受容体チロシンキナーゼVEGFR-2の部位特異的N-グリコシル化【JST・京大機械翻訳】

Chandler Kevin Brown; Leon Deborah R.; Meyer Rosana D.; Rahimi Nader; Costello Catherine E.

文献

J-GLOBAL ID：201902233873194468 整理番号：19A0886878

内皮細胞受容体チロシンキナーゼVEGFR-2の部位特異的N-グリコシル化【JST・京大機械翻訳】

Site-Specific N-Glycosylation of Endothelial Cell Receptor Tyrosine Kinase VEGFR-2

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資料名：
巻： 16 号： 2 ページ： 677-688 発行年： 2017年
JST資料番号： A1632A ISSN： 1535-3893 CODEN： JPROBS 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

血管内皮成長因子受容体-2(VEGFR-2)は,生理学的および病理学的血管新生の両方において重要な役割を果たす重要な受容体チロシンキナーゼ(RTK)である。VEGFR-2の細胞外ドメインは,複数の潜在的N-グリコシル化部位(配列)を持つ7つの免疫グロブリン様ドメインから構成されている。N-グリコシル化はRTKリガンド結合,輸送及び安定性において中心的役割を果たす。しかし,その重要性にもかかわらず,VEGFR-2のN-グリコシル化の機能的役割はほとんど理解されていない。本研究の目的は,グリカンの酵素的放出を介してVEGFR-2におけるN-グリコシル化部位を特性化し,以前のN-グリコシル化部位への18Oの取り込みと続くタンデム質量分析(MS/MS)分析により,VEGFR-2グリコペプチドのN-グリコシル化部位占有と部位特異的N-グリカン不均一性を決定した。データは,全ての7つのVEGFR-2免疫グロブリン様ドメインが少なくとも1つの占有N-グリコシル化部位を有することを示した。ブタ大動脈内皮(PAE)細胞における異所性発現VEGFR-2からのグリコペプチド及び脱アミド化脱グリコシル化(PNGase F-処理)ペプチドのMS/MS分析は,部位特異的にVEGFR-2上の17の潜在的N-グリコシル化部位の大部分でN-グリカンを同定した。ここで示したデータは,VEGFR-2上の部位特異的,不均一なN-グリコシル化およびN-グリコシル化部位占有に対する直接的証拠を提供する。本研究はVEGFR-2,リガンド結合,輸送及びシグナル伝達の治療標的化に重要な意味を持つ。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの薬物療法 , 細胞生理一般 , 抗腫よう薬の基礎研究

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