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J-GLOBAL ID:201902234112454884   整理番号:19A2130792

慢性進行性神経ベーチェット症候群の臨床的特徴分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis on clinical characteristics of chronic progressive parenchymal neuro-Beh(c)et’s syndrome
著者 (7件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 437-442  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3922A  ISSN: 1672-6731  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:慢性進行性神経ベーチェット症候群の臨床特徴をまとめる。方法:2018年5月24日に治療した慢性進行性神経ベーチェット症候群患者1例の診断と治療経過を回顧的に分析した。そして、neuroBehcet’ssyndrome、neuroBeh(c)et’sdisease、chronicprogressive、及び白塞、神経白塞、慢性進展を中英文検索語とする。「AND」は検索戦略であり、1980年1月1日から2018年12月1日まで米国国立医学図書館生物医学情報検索システム(PubMed)と中国知網中国知識インフラストラクチャープロジェクト(CNKI)を検索した。万方データベースにおける慢性進行性神経ベーチェット症候群に関する臨床研究と症例報告、その社会人口学、臨床表現、実験室と画像特徴、及び治療原則及び予後をまとめた。結果:合計14の国外の文献計122例の患者を検索し、本文の病例を結合し、合計123例の患者を組み入れた。分析の結果、慢性進展型神経ベーチェット症候群は中年男性に好発し、ピーク発病年齢は4547歳で、慢性経過を呈した。運動失調、偽性延髄麻痺と認知機能障害を示した。脳脊髄液のインターロイキン-6レベルの上昇は特異性実験室指標であり、脳幹萎縮は特徴的画像学的変化である。治療原則はグルココルチコイド連合免疫抑制剤治療を主とし、多予後不良である。結論:慢性進行性神経ベーチェット症候群はベーチェット症候群のまれな亜型であり、誤診或いは漏診しやすい、臨床表現は典型的ではなく、脳脊髄液とMRI検査は明確な診断に重要な意義があり、障害率と死亡率は高い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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臨床腫よう学一般  ,  神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (4件):
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