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J-GLOBAL ID:201902234296982163   整理番号:19A1955038

非定型子宮内膜増殖/子宮内膜上皮内腫瘍の正確な検出のための候補バイオマーカーとしてのmiRNA【JST・京大機械翻訳】

miRNAs as Candidate Biomarker for the Accurate Detection of Atypical Endometrial Hyperplasia/Endometrial Intraepithelial Neoplasia
著者 (11件):
資料名:
巻:ページ: 526  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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子宮内膜癌は先進国で最も一般的な婦人科悪性腫瘍である。エストロゲン依存性腫瘍(I型,子宮内膜症)は80%の症例を占め,非エストロゲン依存性(II型,非子宮内膜症)は残りを占める。子宮内膜癌I型は,分子遺伝的変化の蓄積の増加と共に,前駆体病変を介して一般的に発達すると考えられている。異型/子宮内膜上皮新生を伴う子宮内膜過形成は,最も一般的な過形成の型であるが,I型癌に進行する可能性が最も高いが,異型のない子宮内膜過形成は癌にほとんど進行しない。マイクロRNAは,標的mRNAの3′非翻訳領域に主に結合する遺伝子発現を負に調節する小さな非コード化一本鎖RNAのクラスである。本研究において,著者らは,患者の2つの独立したコホートにおいて,非定型的および典型的な子宮内膜過形成を区別することができるマイクロRNAシグネチャ(miR-205,miR-146a,miR-1260b)を同定した。これらの2つの異なる病理学的条件を区別することができる分子マーカーの同定は,非定型的変化を伴う過形成が癌発生のより高いリスクと関連するため,患者の臨床管理に非常に有用であると考えられる。miR-205,-146a,および-1260bの組合せが,これらの2つの条件(>90%)を識別するのに最良の予測力を持つことを示した。これら3種類のマイクロRNAに対する生物学的役割を見出す目的で,子宮内膜発癌に関わる共通の推定標的,癌抑制遺伝子SMAD4に注目した。著者らは,miR-146a,-205,および-1260bがSMAD4を直接標的化し,それらの強制発現が子宮内膜癌由来細胞系,HEC1A細胞の増殖と遊走を誘導することを示した。これらのデータは,そのエフェクタ分子SMAD4の阻害によるTGF-β経路のマイクロRNA仲介障害が子宮内膜癌発生における関連する分子変化であることを示唆する。著者らの知見は,異型/子宮内膜上皮新生による子宮内膜肥厚の正確な診断のためのこのマイクロRNAサインの潜在的な診断的役割を示し,SMAD4調節におけるそれらの中心的役割の理解を改善する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの診断 
引用文献 (60件):
  • Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics. CA Cancer J Clin. (2015) 65:5-29. doi: 10.3322/caac.21254
  • Di Cristofano A, Ellenson LH. Endometrial carcinoma. Annu Rev Pathol. (2007) 2:57-87. doi: 10.1146/annurev.pathol.2.010506.091905
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  • Kurman RJ, Carcangiu ML, Herrington CS, Young RH. WHO Classification of Tumours of Female Reproductive Organs. Lyon: IARC (2014). doi: 10.1016/0090-8258(83)90111-7
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