gem-ジブロモビニルボロンジピリン  合成,スペクトル特性および結晶構造【JST・京大機械翻訳】

Ali Hasrat; Guerin Brigitte; van Lier Johan E.

文献

J-GLOBAL ID：201902234800464972 整理番号：19A1820158

gem-ジブロモビニルボロンジピリン合成,スペクトル特性および結晶構造【JST・京大機械翻訳】

gem-Dibromovinyl boron dipyrrins: synthesis, spectral properties and crystal structures

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巻： 48 号： 30 ページ： 11492-11507 発行年： 2019年
JST資料番号： A0270A ISSN： 1477-9226 CODEN： DTARAF 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

gem-ジブロモビニル置換基を有する新しい非対称及び対称1,3,7,9-テトラメチル-4,4-ボラジフルオロ-ジアザ-s-インダセン(BODIPY)誘導体のファミリーをCorey-Fuchsオレフィン化法により合成した。1つまたは2つのgem-ジブロモビニル部分を5-フェニルのp-位置またはピロール環のβ-位置のどちらかに直接またはフェニルスペーサを介して付着させた。帰属された構造は,MS,NMR(1H,13C,19F),X線回折分析およびいくつかの化合物2D HSQCおよび11B NMRならびに光学分光法によって支持された。種々の溶媒中でのそれらの吸収と蛍光特性とソルバトクロミズムを研究した。最も高い吸収と発光の最大値は,直接またはフェニルスペーサを介して結合した2つのgem-ジブロモビニル基を有する化合物に対して得られた。溶媒の屈折率を用いて,BODIPYの溶媒とスペクトル特性の間の最良の相関(R係数)を得た。これらの化合物は構造的に非常に類似しているが,それらの固体状態は結晶系において顕著な違いを示し,5-フェニル環とインダセン面の2つの異なるgem-ジブロモビニル配向とねじれ角の明確なパターンを明らかにした。Hirshfeld表面分析データを用いて種々の分子間相互作用を可視化した。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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有機ほう素化合物 , 第11族,第12族元素の錯体 , 有機化合物のルミネセンス

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gem-ジブロモビニルボロンジピリン 合成,スペクトル特性および結晶構造【JST・京大機械翻訳】

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