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J-GLOBAL ID：201902234876045738   整理番号：19A1103139

有機尿毒症保持溶質の生化学的および臨床的影響:包括的最新情報【JST・京大機械翻訳】

Biochemical and Clinical Impact of Organic Uremic Retention Solutes: A Comprehensive Update

著者 (4件)： Vanholder Raymond (Nephrology Section, Department of Internal Medicine, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium) ,  Pletinck Anneleen (Nephrology Section, Department of Internal Medicine, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium) ,  Schepers Eva (Nephrology Section, Department of Internal Medicine, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium) ,  Glorieux Griet (Nephrology Section, Department of Internal Medicine, Ghent University Hospital, De Pintelaan 185, 9000 Ghent, Belgium)
資料名： Toxins (Web)  (Toxins (Web))
巻： 10  号： 1  ページ： 33  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7286A  ISSN： 2072-6651  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この物語的レビューにおいて,既知の個々の尿毒症保持溶質及び溶質のグループの大きなアレイの生物学的/生化学的影響(毒性)を要約した。これらの化合物を,小水溶性化合物またはグループ,蛋白質結合化合物および中間分子として,それらの物理化学的特性に沿って分類した。しかし,1つの溶質(糸球体opresシン)は,尿毒症症候群に寄与する可能性を有する少なくとも1つの機序に影響を及ぼした。一般的に,いくつかの機構が溶質の個々の溶質またはグループに影響を及ぼし,いくつかは考慮した11の異なる生物学的システムに影響を与えた。炎症性,心臓血管および線維形成系は最も頻繁に影響を受け,それらはCKDの高い罹患率および死亡率における1つの主要なアクターによるものであるが,最も頻繁に研究されている機序もある。評価システムは,それらの毒性の実験的証拠(影響されたシステムの数)および全体的な実験的および臨床的証拠に従って,レビューされた化合物を分類する意図で構築された。最も高い全体的なスコア化溶質は,3つの小さな水溶性化合物[非対称ジメチルアルギニン(ADMA),トリメチルアミン-N-オキシド(TMAO),6つの蛋白質結合化合物または蛋白質結合化合物のグループ[高度糖化最終生成物(AGEs),p-クレシル硫酸塩,インドール酢酸],および3つの中間分子[β2-ミクログロブリン;グレリン;副甲状腺ホルモン)]であった。一般的に,より多くの実験データが蛋白質結合分子に対して提供されたが,それらのほとんど半分に対して,臨床的証拠はロバストな実験データにもかかわらず欠落していた。画像の発生は複雑な障害の一つであり,複数の因子が多重システムの複雑さプロファイルに寄与するので,単一化合物の濃度の減少を追求するためにはあまり使用されないように思われる。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ロバスト性 ,  線維症 ,  心臓 ,  血管 ,  毒性 ,  *溶質 ,  β2ミクログロブリン ,  心血管疾患 ,  炎症 ,  画像 ,  死亡率 ,  水溶性 ,  病態生理 ,  *生化学 ,  タンパク質結合

著者キーワード (12件)： 尿毒症毒素 ,  尿毒症毒性 ,  尿毒症 ,  慢性腎臓病 ,  CKD ,  心血管疾患 ,  炎症 ,  線維症 ,  病理生理学CKD ,  中間分子 ,  蛋白質結合尿毒症性溶質 ,  水溶性尿毒症性溶質

分類 (1件)： 微生物起原の毒性  (GZ03030F)

引用文献 (502件)：

• Vanholder, R.; De Smet, R.; Glorieux, G.; Argiles, A.; Baurmeister, U.; Brunet, P.; Clark, W.; Cohen, G.; De Deyn, P.P.; Deppisch, R.; et al. Review on uremic toxins: Classification, concentration, and interindividual variability. Kidney Int. 2003, 63, 1934-1943.
• Wikoff, W.R.; Nagle, M.A.; Kouznetsova, V.L.; Tsigelny, I.F.; Nigam, S.K. Untargeted metabolomics identifies enterobiome metabolites and putative uremic toxins as substrates of organic anion transporter 1 (oat1). J. Proteome Res. 2011, 10, 2842-2851.
• Vanholder, R.; Fouque, D.; Glorieux, G.; Heine, G.H.; Kanbay, M.; Mallamaci, F.; Massy, Z.A.; Ortiz, A.; Rossignol, P.; Wiecek, A.; et al. Clinical management of the uraemic syndrome in chronic kidney disease. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016, 4, 360-373.
• Vanholder, R.; De Smet, R. Pathophysiologic effects of uremic retention solutes. J. Am. Soc. Nephrol. JASN 1999, 10, 1815-1823.
• Duranton, F.; Cohen, G.; De Smet, R.; Rodriguez, M.; Jankowski, J.; Vanholder, R.; Argiles, A.; European Uremic Toxin Work Group. Normal and pathologic concentrations of uremic toxins. J. Am. Soc. Nephrol. JASN 2012, 23, 1258-1270.

タイトルに関連する用語 (5件)： 尿毒症 ,  溶質 ,  生化学 ,  臨床 ,  最新情報