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J-GLOBAL ID:201902235155666878   整理番号:19A1921789

気道M細胞は,呼吸器疾患のマウスモデルにおけるIbaltに関連したbronchikl上皮におけるRanklシグナル伝達による下部気道で生じる【JST・京大機械翻訳】

Airway M Cells Arise in the Lower Airway Due to RANKL Signaling and Reside in the Bronchiolar Epithelium Associated With iBALT in Murine Models of Respiratory Disease
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  ページ: 1323  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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粘膜関連リンパ組織の濾胞関連上皮に存在する微小折畳み(M)細胞は,粘膜免疫応答を開始するために管腔抗原をサンプリングするために特殊化されている。過去10年間において,糖蛋白質2(GP2)とTnfaip2は,腸のパイエル板におけるM細胞の信頼できるマーカーとして同定された。さらに,RANKL-RANKシグナル伝達,ならびに正準および非標準NFκB経路下流は,腸幹細胞からのM細胞分化に必須である。しかし,組織化リンパ組織がほとんど存在しない下部気道におけるM細胞の分子特性化と分化機構は完全に解明されていない。したがって,本研究は,それらの特異的分子マーカー,分化機構および機能の観点から,下部気道におけるM細胞を調査することを目的とした。免疫蛍光分析は,GP2,Tnfaip2およびRANKを発現する少数のM細胞が健康なマウスの下気道に存在することを明らかにした。マウスにおけるRANKLの腹腔内投与は,効果的にM細胞を誘導し,それはより低い呼吸上皮において,内腔基質を取り上げる高い能力を有する。リンパろ胞と関連した気道M細胞は,肺気腫と同様に自己免疫疾患のマウスモデルにおいて,病理学的に誘導された気管支関連リンパ組織(iBALT)において頻繁に検出された。これらの知見は,RANKLが気道および消化管におけるM細胞の一般的誘導因子であり,M細胞が呼吸器疾患と関連することを示す。また,RANKLの存在下で気管上皮から気道M細胞に対する二次元培養法を確立した。このモデルは気道粘膜表面における抗原のサンプリングにおけるM細胞の機能研究に有用である。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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感染免疫  ,  生物学的機能  ,  免疫反応一般 
引用文献 (45件):
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