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J-GLOBAL ID：201902235264019601   整理番号：19A2364653

Guignardone HおよびIの不斉合成および構造改訂 C_2対称性を有するキラル1,3-ジケトンの開発【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric Synthesis and Structure Revision of Guignardone H and I: Development of a Chiral 1,3-Diketone Possessing C₂ Symmetry

著者 (6件)： Kobayashi Toyoharu (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Takizawa Iori (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Shinobe Ayumu (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Kawamoto Yuichiro (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan) ,  Abe Hideki (Department of Chemical and Biological Sciences, Faculty of Science, Japan Women’s University, Tokyo, Japan) ,  Ito Hisanaka (School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, Tokyo, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 21  号： 9  ページ： 3008-3012  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C_2対称性を有する新規なキラル1,3-ジケトンを合成し,新規1,3-ジケトンとの逐次縮合-6π-電気環化反応とそれに続く立体選択的水素化をキーステップとして用いることにより,グイグロンHとIの不斉合成に利用した。合成した化合物は天然のグイグロンHおよびIとは異なっていたが,著者らは,グイグロンHおよびIに対して提案した構造のC4-エピマが実際の構造であることを実現した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *対称性 ,  *不斉合成 ,  縮合反応 ,  エピマ ,  環化反応
準シソーラス用語： 選択的水素化 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 不斉合成 ,  改訂 ,  対称性 ,  キラル ,  ジケトン ,  開発