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J-GLOBAL ID：201902235396508673   整理番号：19A1900575

腎移植前精査中にHNF1B異常を同定した先天性腎尿路異常の1例

著者 (16件)： 久富隆太郎 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  三浦健一郎 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  神田祥一郎 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  谷口洋平 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  長澤武 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  伴英樹 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  白井陽子 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  金子直人 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  薮内智朗 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  高木陽子 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  石塚喜世伸 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  秋岡祐子 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科) ,  原太一 (順天堂大 医 浦安病院 小児科) ,  森貞直哉 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科学分野) ,  飯島一誠 (神戸大 大学院医学研究科 内科系 小児科学分野) ,  服部元史 (東京女医大 腎臓病総合医療セ 腎臓小児科)
資料名： 日本臨床腎移植学会雑誌  (Journal of Japanese Society for Clinical Renal Transplantation)
巻： 7  号： 1  ページ： 96-98  発行年： 2019年07月31日 
JST資料番号： F1435A  ISSN： 2187-9907  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 小児末期腎不全の最多原因である先天性腎尿路異常(congen...

シソーラス用語： *泌尿生殖器奇形 ,...
準シソーラス用語： *先天性腎尿路異常 ,...

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分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  (GM01030E)

引用文献 (10件)：

• Vivante A, Kohl S, Hwang DY, et al. Single-gene causes of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans. Pediatr Nephrol 2014 ; 29 : 695-704.
• 「腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準. 診療ガイドラインの確立」研究班. 低形成・異形成腎を中心とした先天性腎尿路異常(CAKUT)の腎機能障害進行抑制のためのガイドライン. 東京:診断と治療社, 2016:26-33.
• 神田祥一郎,服部元史. 先天性腎尿路生殖器症候群(Congenital Urogenital Syndrome). 発達腎研究会誌 2017;21-5.
• Clissold RL, Hamilton AJ, Hattersley AT, et al. HNF1B-associated renal and extra-renal disease-an expanding clinical spectrum. Nat Rev Nephrol 2015 ; 11 : 102-12.
• Verhave JC, Bech AP, Wetzels JF, et al. Hepatocyte Nuclear Factor 1β-Associated Kidney Disease : More than Renal Cysts and Diabetes. J Am Soc Nephrol 2016 ; 27 : 345-53.

タイトルに関連する用語 (3件)： 腎移植 ,  同定 ,  先天性腎尿路異常