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J-GLOBAL ID:201902235410725696   整理番号:19A1669994

MERS-CoV偽ウイルス感染マウスモデルを,DPP4形質導入に基づいて確立した。【JST・京大機械翻訳】

Rapid establishment of a mouse model of MERS-CoV pseudovirus infection based on DPP4 transduction
著者 (4件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 250-255  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2322A  ISSN: 0254-5101  CODEN: ZWMZDP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】中東呼吸症候群コロナウイルス(MERS-CoV)の偽ウイルス感染マウスの視覚化法を確立する。【方法】組換えアデノウイルスAd5-hDPP4および偽ウイルスルシフェラーゼの発現と機能を,HeLa細胞を用いてinvitroで検証した。次に,MERS-CoV受容体hDPP4を発現する組換えアデノウイルスを,BALB/cマウスに,胸腔内注入と腹腔内注射によって形質導入した。続いて、胸腔注射或いは腹腔内注射により、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を携帯する高力価(3×107TCID50)MERS-CoV偽ウイルスを接種し、蛍光生体イメージング装置により、MERS-CoV偽ウイルスの体内における感染過程と分布特徴を観察した。【結果】組換えアデノウイルスAd5-hDPP4および偽ウイルスルシフェラーゼは,HeLa細胞において効果的に発現した。組換えアデノウイルスは,hDPP4を腹腔に形質導入し,BALB/cマウスにMERS-CoV偽ウイルスを接種して4896h後,マウスの腹部でルシフェラーゼ発現を検出した。胸腔形質導入hDPP4、BALB/cマウスはMERS-CoV偽ウイルスを接種した後、48h前後にルシフェラーゼの胸腔表現を検出できた。結論:本研究では、MERS-CoV感染可視化マウスモデルの簡便かつ迅速な構築方法を報告し、中和抗体あるいはインヒビターの体内評価に有効な手段を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗原・抗体・補体一般  ,  生体防御と免疫系一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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