文献

J-GLOBAL ID：201902235463804171   整理番号：19A2650023

ブテノリド環の混雑したβ位におけるジアステレオ選択的メチル化 セコ-プレジザアン型セスキテルペンの合成に向けた研究【JST・京大機械翻訳】

Diastereoselective Methylation at the Congested β-Position of a Butenolide Ring: Studies toward the Synthesis of seco-Prezizaane-Type Sesquiterpenes

著者 (4件)： Kawamura Tomoyoshi (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Japan) ,  Moriya Hirokazu (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Japan) ,  Shibuya Masatoshi (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Japan) ,  Yamamoto Yoshihiko (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 84  号： 19  ページ： 12508-12519  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 我々は,ブテノリド環のβ位にメチル基を導入する方法を確立した。メチル化位置は,5,6,5-三環ラクトンの混雑環結合に位置し,それは,神経栄養セコ-プレジザン型セスキテルペンに共通していた。ハロメチルシリルエーテルのサマリウム-(II)媒介共役付加により,近位ヒドロキシ基に結合して,望ましいC-C結合を効率的に形成した。続いてのフッ化物を含まないTamao酸化およびBarton-McCombie脱酸素により,得られた環状シリルエーテルを対応するメチル基に変換した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  フッ化物 ,  酸化 ,  脱酸素 ,  C-C結合
準シソーラス用語： シリルエーテル ,  環状 ,  共役付加 ,  神経 ,  メチル基 ,  *ジアステレオ選択性 ,  *ブテノリド誘導体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  フラン  (CF07072V)

タイトルに関連する用語 (6件)： ブテノリド ,  環 ,  ジアステレオ選択 ,  メチル化 ,  セスキテルペン ,  研究