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J-GLOBAL ID：201902235810156713   整理番号：19A1396805

Wntシグナル伝達の調節による成体神経形成の加齢関連低下におけるp38の関与【JST・京大機械翻訳】

Involvement of p38 in Age-Related Decline in Adult Neurogenesis via Modulation of Wnt Signaling

著者 (5件)： Kase Yoshitaka (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Kase Yoshitaka (Department of Geriatric Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Otsu Kinya (The School of Cardiovascular Medicine and Sciences, King’s College London British Heart Foundation Centre of Research Excellence, London SE5 9NU, UK) ,  Shimazaki Takuya (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Okano Hideyuki (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 12  号： 6  ページ： 1313-1328  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 成体哺乳類における特異的脳領域における神経形成は年齢とともに減少する。神経幹細胞と前駆細胞(NS/PCs)の増殖の進行性減少は,この年齢関連低下の主要原因である。しかし,この減少の原因となる機構はほとんど理解されていない。成体NS/PCにおける神経前駆細胞(NPC)の増殖における主要因子としてp38 MAPKを同定し,成体NS/PCにおけるp38発現は老化時に下方制御される。NS/PCにおけるp38αの欠失は,NPCsの増殖を特異的に減少させるが,幹細胞は減少させない。逆に,老化マウス脳室下帯(SVZ)におけるNS/PCsにおけるp38αの強制発現は,NPC増殖と神経形成を回復させ,年齢依存性SVZ萎縮を予防する。著者らはまた,p38がNPCsの増殖を阻害するWnt拮抗剤DKK1とSFRP3の発現を抑制するために必要であることを見出した。従って,p38の加齢に伴う減少はWntシグナル伝達のダウンレギュレーションを介して成体の神経形成を減少させる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 哺乳類 ,  *成体 ,  ダウンレギュレーション ,  萎縮症 ,  神経幹細胞 ,  老化 ,  成人
準シソーラス用語： アンタゴニスト ,  *Wnt蛋白質 ,  p38α ,  神経前駆細胞 ,  前駆細胞 ,  *P38 ,  *神経発生 ,  *Wntシグナル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 成人の神経形成 ,  加齢 ,  DKK1 ,  神経前駆細胞 ,  神経幹細胞 ,  p38 ,  SFRP3 ,  トランジット増幅セル ,  Wntシグナル伝達

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： Wntシグナル伝達 ,  調節 ,  成体 ,  神経形成 ,  加齢 ,  P38