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J-GLOBAL ID：201902235905681216   整理番号：19A0310304

新規薬剤で治療した原発性形質細胞白血病(PPCL)患者の生存転帰【JST・京大機械翻訳】

Survival outcomes of patients with primary plasma cell leukemia (pPCL) treated with novel agents

著者 (11件)： Mina Roberto (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Joseph Nisha S. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Kaufman Jonathan L. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Gupta Vikas A. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Heffner Leonard T. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Hofmeister Craig C. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Boise Lawrence H. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Dhodapkar Madhav V. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Gleason Charise (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Nooka Ajay K. (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia) ,  Lonial Sagar (Department of Hematology and Medical Oncology, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia)
資料名： Cancer (Hoboken, N.J.)  (Cancer (Hoboken, N.J.))
巻： 125  号： 3  ページ： 416-423  発行年： 2019年 
JST資料番号： D0781B  ISSN： 0008-543X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:原発性形質細胞白血病(pPCL)は,循環形質細胞により特徴付けられる攻撃的な形質細胞障害であり,予後不良である。pPCLを有する患者は幹細胞移植(SCT)と新しい薬剤の使用から利益を得るが,それらの予後は骨髄腫を有する患者のそれより劣っている。【方法】2005年10月から2016年7月の間に診断されたpPCLを有する38人の連続した患者の遡及的分析を行い,Emory大学データベースのWin船舶癌研究所に登録された。治療と生存結果に関するデータと同様にベースライン特性を収集した。結果:診断時の患者年齢の中央値は58歳であった。すべての患者はボルテゾミブに基づく誘導療法を受け,92%はボルテゾミブと免疫調節薬(サリドマイドまたはレンチサリドマイド)の両方を受けた;加えて,患者の74%は自己SCT(ASCT)を受け,61%は維持療法を受けた。第一選択療法に対する最良の反応は,患者の87%において部分的反応またはより良好であり,45%は完全寛解(CR)を有した。≧CRの達成は,長期無進行生存(PFS)と全体生存(OS)の予測因子であった。PFSの中央値は20か月で,OSの中央値は33か月であった。ASCTを受けた患者では,ASCTを受けなかった患者(25対6か月;P=0.004)と比較してPFSが延長し,ASCT後の維持療法を受けた患者は,維持療法を受けなかった患者と比較して,長期のPFS(27対11か月;P=0.03)および長期OS(中央値,38対22か月;P=0.06)に向かう傾向を示した。結論:現在のデータは,pPCL患者の前処置における新しい薬剤を組み合わせたレジメンの使用を支持し,長期疾患対照に対するASCTと維持療法の役割を支持する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 維持療法 ,  *新薬 ,  治療法 ,  前処理 ,  診断 ,  薬物療法 ,  データベース ,  予後 ,  芳香族カルボン酸 ,  免疫療法薬 ,  酸イミド ,  芳香族縮合化合物 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： レジメン ,  完全寛解 ,  第一選択療法 ,  遡及的解析 ,  予後不良 ,  *転帰 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自己幹細胞移植(ASCT) ,  保全 ,  新しいエージェント ,  化学療法 ,  原発性形質細胞白血病(PPCL)

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの治療一般  (GE03031L)

物質索引 (1件)： サリドマイド

タイトルに関連する用語 (7件)： 新規薬剤 ,  治療 ,  原発 ,  形質細胞白血病 ,  患者 ,  生存 ,  転帰