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J-GLOBAL ID：201902235948170698   整理番号：19A1649039

間葉系間質細胞由来細胞外小胞は低酸素虚血誘発周産期脳損傷を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Mesenchymal Stromal Cell Derived Extracellular Vesicles Reduce Hypoxia-Ischaemia Induced Perinatal Brain Injury

著者 (10件)： Sisa Claudia (Perinatal Brain Protection and Repair Group, EGA Institute for Women’s Health, University College London, London, United Kingdom) ,  Kholia Sharad (Department of Medical Sciences, University of Turin, Turin, Italy) ,  Naylor Jordan (Perinatal Brain Protection and Repair Group, EGA Institute for Women’s Health, University College London, London, United Kingdom) ,  Herrera Sanchez Maria Beatriz (2i3T, Incubator and Technology Transfer, Molecular Biotechnology Center, University of Turin, Turin, Italy) ,  Bruno Stefania (Department of Medical Sciences, University of Turin, Turin, Italy) ,  Deregibus Maria Chiara (2i3T, Incubator and Technology Transfer, Molecular Biotechnology Center, University of Turin, Turin, Italy) ,  Camussi Giovanni (Department of Medical Sciences, University of Turin, Turin, Italy) ,  Inal Jameel M. (Extracellular Vesicle Research Unit and Bioscience Research Group, School of Life and Medical Sciences, University of Hertfordshire, Hatfield, United Kingdom) ,  Lange Sigrun (Tissue Architecture and Regeneration Research Group, School of Life Sciences, University of Westminster, London, United Kingdom) ,  Hristova Mariya (Perinatal Brain Protection and Repair Group, EGA Institute for Women’s Health, University College London, London, United Kingdom)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 10  ページ： 282  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:新生児低酸素性虚血(HI)発作は新生児における障害と死亡の主要な原因であり,治療的低体温は現在利用可能な臨床的介入である。したがって,強化されたまたは代替的なポストHI神経保護のための補助的および新規な治療のための大きな必要性がある。間葉間質/幹細胞(MSC)由来の細胞外小胞(EVs)は,様々な傷害モデルにおいて再生効果を示すことが最近示されている。ここでは,重度HI誘導新生児脳傷害のRice-VannucciモデルにおけるMSC由来EVsの神経保護効果を示す所見を提示する。【方法】間充織間質/幹細胞由来EVsを,HI傷害直後に鼻腔内に適用し,行動結果を,陰性走走性により評価したように,MSC-EV治療後48時間に観察した。脳はその後切除され,グリア反応,細胞死,およびニューロン損失の変化について,HI-インシュリンの48時間後に損傷のマーカーとして評価された。結果:MSC-EV処置群の脳は,対照治療群と比較して,複数の脳領域におけるミクログリア活性化,細胞死,および組織容積減少率の有意な減少を示した。さらに,負の走走性試験は,MSC-EV処理後48時間で改善された行動結果を示した。結論:著者らの知見は,新生児低酸素血症に続くMSC由来EVsの使用の臨床的可能性を強調する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インスリン ,  ヒト ,  *酸素欠乏 ,  走性 ,  発作 ,  治療法 ,  細胞死 ,  ニューロン ,  *虚血 ,  *間充織 ,  グリア細胞 ,  新生児 ,  ミクログリア ,  *間質組織 ,  幹細胞
準シソーラス用語： 神経保護 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 低酸素 ,  虚血 ,  細胞外小胞 ,  間葉系間質/幹細胞 ,  ミクログリア ,  神経保護

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (113件)：

• Ahn S. Y., Chang Y. S., Park W. S. (2016). Stem cells for neonatal brain disorders. Neonatology 109 377-383. doi: 10.1159/000444905
• Ahn S. Y., Chang Y. S., Sung D. K., Sung S. I., Park W. S. (2018). Hypothermia broadens the therapeutic time window of mesenchymal stem cell transplantation for severe neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. Sci. Rep. 8:7665. doi: 10.1038/s41598-018-25902-x
• Alexander M., Garbus H., Smith A. L., Rosenkrantz T. S., Fitch R. H. (2014). Behavioral and histological outcomes following neonatal HI injury in a preterm (P3) and term (P7) rodent model. Behav. Brain Res. 259 85-96. doi: 10.1016/j.bbr.2013.10.038
• Aylward G. P. (2005). Neurodevelopmental outcomes of infants born prematurely. J. Dev. Behav. Pediatr. 26 427-440. doi: 10.1097/00004703-200512000-00008
• Azzopardi D., Strohm B., Marlow N., Brocklehurst P., Deierl A., Eddama O., et al (2014). Effects of hypothermia for perinatal asphyxia onchildhood outcomes. N. Engl. J. Med. 371 140-149. doi: 10.1056/NEJMoa1315788

タイトルに関連する用語 (5件)： 間葉系間質細胞 ,  細胞外小胞 ,  低酸素虚血 ,  誘発 ,  周産期脳損傷