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J-GLOBAL ID：201902236299505797   整理番号：19A1712452

皮膚筋炎のサブセットにおける筋形質粘液ウイルス抵抗性蛋白質A発現の診断可能性【JST・京大機械翻訳】

Diagnostic potential of sarcoplasmic myxovirus resistance protein A expression in subsets of dermatomyositis

著者 (23件)： Uruha A. (Mixed Research Unit (UMR) 974, Center of Research in Myology, Institute of Myology, Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Allenbach Y. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Allenbach Y. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France) ,  Charuel J.-L. (Immunochemistry & Autoimmunity Laboratory, Department of Immunology, APHP, Pitie-Salpetriere University Hospital, Paris, France) ,  Musset L. (Immunochemistry & Autoimmunity Laboratory, Department of Immunology, APHP, Pitie-Salpetriere University Hospital, Paris, France) ,  Aussy A. (Department of Immunology, Rouen University Hospital, INSERM, Rouen Normandie University, Rouen, France) ,  Boyer O. (Department of Immunology, Rouen University Hospital, INSERM, Rouen Normandie University, Rouen, France) ,  Mariampillai K. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Mariampillai K. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France) ,  Landon-Cardinal O. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Landon-Cardinal O. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France) ,  Rasmussen C. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Rasmussen C. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France) ,  Bolko L. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Bolko L. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France) ,  Maisonobe T. (Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, APHP, Pitie-Salpetriere University Hospital, Paris, France) ,  Leonard-Louis S. (Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, APHP, Pitie-Salpetriere University Hospital, Paris, France) ,  Suzuki S. (Department of Neurology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Nishino I. (Department of Neuromuscular Research, National Institute of Neuroscience, Tokyo, Japan) ,  Nishino I. (Department of Genome Medicine Development, Medical Genome Center, National Center of Neurology and Psychiatry, Tokyo, Japan) ,  Stenzel W. (Department of Neuropathology, Charite-Universitaetsmedizin, Berlin, Germany) ,  Benveniste O. (UMR974, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Public Assistance-Hospitals of Paris (APHP), Pitie-Salpetriere University Hospital, National Institute of Health and Medical Research (INSERM), Paris-Sorbonne University, Paris, France) ,  Benveniste O. (Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU I2B), and Reference Center for Neuromuscular Pathologies, Institute of Myology, Paris, France)
資料名： Neuropathology and Applied Neurobiology  (Neuropathology and Applied Neurobiology)
巻： 45  号： 5  ページ： 513-522  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1520A  ISSN： 0305-1846  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:異なるDMサブフォームを特異的に分析し,他のマーカーに対するMxAの優位性を試験するために,皮膚筋炎(DM)に対するミキソウイルス抵抗性蛋白質A(MxA)の筋形質発現の診断値を明らかにする。【方法】MxAとレチノイン酸誘導性遺伝子I(RIG-I)の免疫組織化学を骨格筋標本で実施し,抗Mi-2(n=6),-転写中間因子1γ(n=10),-核マトリックス蛋白質2(n=13),メラノーマ分化関連遺伝子5(MDA5)(n=10),または検出可能な自己抗体(n=17)を持たない。患者のうち,9人は癌を患い,22人は若年発症型であった。疾患対照は,抗シンテターゼ症候群(ASS)関連筋炎(n=30),免疫媒介壊死性ミオパチー(n=9)および封入体筋炎(n=5)を含んだ。【結果】筋形質MxA発現は,全体のDM患者に対して77%の感度と100%の特異性を特徴としたが,RIG-I染色とPFAはそれぞれ14%と59%の感度と100%と86%の特異性に達した。DMのどのサブセットにおいても,筋形質MxA発現はRIG-IおよびPFAより高い感受性を示した。いくつかの抗MDA5抗体陽性DM試料はMxAの散在性染色パターンを特異的に示した。ASS試料は,6人の患者がDM皮膚発疹を有するにもかかわらず,筋形質MxA発現を有していなかった。結論:筋形質MxA発現は,自己抗体関連サブグループに関わらず,DMの病理学的診断に対し,PFAおよびRIG-I発現より感受性が高い。その高い感度と特異性に照らして,それはそれ自体のDMの病理学的特徴と考えられる。また,ASSにおけるMxA発現の欠如は,ASSがDMからの異なる実体であるという考えを支持する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *筋炎 ,  *皮膚筋炎 ,  遺伝子 ,  ヒト ,  壊死 ,  *粘液 ,  自己抗体 ,  *タンパク質 ,  感受性 ,  *部分集合 ,  合成酵素 ,  *診断 ,  染色
準シソーラス用語： ミキソウイルス ,  抗MDA5抗体 ,  特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 自己抗体 ,  皮膚筋炎 ,  診断マーカー ,  筋病理 ,  ミキソウイルス耐性蛋白質A ,  1型インターフェロン

分類 (4件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (9件)： 皮膚筋炎 ,  サブ ,  筋形質 ,  粘液 ,  ウイルス抵抗性 ,  蛋白質 ,  発現 ,  診断 ,  可能性