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J-GLOBAL ID:201902236341723854   整理番号:19A1995185

自己免疫性膵炎関連糖尿病診療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 632-635  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3639A  ISSN: 1004-0501  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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自己免疫性膵臓炎(autoimmurepancreatis,AIP)は慢性膵炎の特殊なタイプであり、この病気は臨床で稀であり、発病率は慢性膵炎の1つである。86%6。60%、多くは50歳以上の中老年男性患者[1]に見られ、その発病機序は完全には明確ではなく、現在、自己免疫と関係があると考えられている[2]。病理特徴によると、AIPを1型と2型に分け、1型はリンパ形質細胞硬化性膵炎、2型は特発性導管中心型膵炎[3]。AIP患者は無痛性黄疸と(或いは)胆汁うっ滞性肝機能障害を主な臨床表現とし[4]、また、膵臓組織破壊のため、膵臓内外分泌機能損傷の臨床症状を表現でき、例えば下痢、痩せ、血糖上昇などである。1型AIPの血清学的特徴はIgG4が上昇し、自己抗体陽性を伴い、国内で研究され、47に達する。83%AIP患者合併免疫グロブリンIgG4上昇[5]、2型血清IgG4陰性。画像所見は膵臓腫大と膵管の不規則な狭窄を示し、典型者の膵臓は腸様の変化を呈した。膵臓悪性腫瘍と混同しやすい。グルココルチコイド治療により、AIP患者の病状を改善し、同時にインスリン分泌と血糖コントロールも改善できる[6]。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の診断  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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