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J-GLOBAL ID：201902236571916194   整理番号：19A1228693

INS-1細胞ホスホイノシチド-3キナーゼ/AKT/FOXO1経路に及ぼす降糖消渇顆粒剤含有血清の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Jiangtang Xiaoke Granules Containing Serum on Phosphoinositide-3 Kinase/ AKT/ FOXO1 Signaling Pathway in INS-1 Cells

著者 (5件)： Mo Fangfang (北京中医薬大学,北京,100029) ,  Liu Haixia (北京中医薬大学,北京,100029) ,  Hua Jing (北京中医薬大学第三附属医院,北京,100029) ,  Zhao Dandan (北京中医薬大学,北京,100029) ,  Gao Sihua (北京中医薬大学,北京,100029)
資料名： Shijie Zhongyiyao  (Shijie Zhongyiyao)
巻： 14  号： 2  ページ： 349-353  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3150A  ISSN： 1673-7202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】INS-1細胞におけるPI3K/AKT/FOXO1経路における関連蛋白質および遺伝子発現に及ぼす降糖消渇顆粒剤含有血清の影響を研究し,そして,降糖消渇顆粒剤含有血清による膵島B細胞保護の分子機構を調査する。方法;FOXO1高発現INS-1安定細胞株を選択し、それぞれ1%、5%、10%、15%、20%の異なる濃度の降糖消渇顆粒剤含有血清で介入し、MTT法で細胞生存率を計算し、薬物毒性を観察した。総FOXO1蛋白質レベルを,最適薬物濃度を決定するため,それぞれ測定した。細胞をPI3K阻害剤LY294002で処置後,全FOXO1,p-FOXO1,Akt,p-Akt,および核の内外のFOXO1,p-FOXO1の蛋白質発現をウエスタンブロット法で検出した。FOXO1mRNAとAktmRNAは,qRT-PCRによって検出された。結果:異なる濃度の薬物含有血清は細胞に対して毒性がなく、そのうち10%は最適な薬物介入濃度であった。10%の薬物含有血清はリン酸化FOXO1とAktの発現を上昇させ、細胞質と細胞核において、10%の薬物含有血清はFOXO1の発現を低下させ、リン酸化発現を上昇させ、抑制剤LY294002はFOXO1とp-FOXO1の発現を低下させた。リアルタイム蛍光定量PCR(qRT-PCR)の結果、AktmRNA発現の上昇、FOXO1mRNA発現の低下、阻害剤によるFOXO1mRNA発現の低下、結果はWesternblottingの結果と一致した。結論:降糖消渇顆粒の薬物含有血清はPI3K/AKT/FOXO1経路を通じてFOXO1リン酸化の核を促進でき、FOXO核転写を抑制し、ランゲルハンス島B細胞を保護する作用を発揮する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 毒性 ,  蛍光 ,  *顆粒 ,  遺伝子発現 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  リン酸化 ,  ウェスタンブロット法 ,  *顆粒剤 ,  タンパク質 ,  *血清
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  蛋白質発現 ,  Akt/蛋白質キナーゼB ,  分子機構 ,  *キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： 細胞 ,  ホスホイノシチド ,  キナーゼ ,  Akt ,  FoxO1 ,  経路 ,  糖 ,  顆粒剤 ,  血清