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J-GLOBAL ID：201902236619965862   整理番号：19A1915118

インドールとトリフルオロピルビン酸塩とのCuII触媒不斉Friedel-Crafts反応の再検討【JST・京大機械翻訳】

Revisiting the Cu^II-Catalyzed Asymmetric Friedel-Crafts Reaction of Indole with Trifluoropyruvate

著者 (5件)： Le Thien Phuc (Graduate School of Pharmaceutical Sciences and Research Center for Materials Science, Nagoya University, Japan) ,  Higashita Kazuyuki (Graduate School of Pharmaceutical Sciences and Research Center for Materials Science, Nagoya University, Japan) ,  Tanaka Shinji (Graduate School of Pharmaceutical Sciences and Research Center for Materials Science, Nagoya University, Japan) ,  Yoshimura Masahiro (Division of Liberal Arts and Sciences, Aichi Gakuin University, Japan) ,  Kitamura Masato (Graduate School of Pharmaceutical Sciences and Research Center for Materials Science, Nagoya University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 20  号： 22  ページ： 7149-7153  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビスアミジン配位子L_SのCuII錯体は,インドールとトリフルオロピルビン酸とのFriedel-Crafts(FC)反応を触媒し,高い一般性を有し,高度にエナンチオマ的に濃縮されたFC付加物を生成した。Electronに富むインドールは,CuIIに対して二次速度論を示す二重活性化機構により高い反応性を有するが,C(4)におけるソフト置換基を有するインドールは配位機構を介して3桁低い速度で進行し,エナンチオ選択性の意味を逆転させる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 速度論 ,  付加物 ,  *触媒 ,  反応性 ,  普遍性 ,  エナンチオマ ,  錯体 ,  エナンチオ選択性 ,  置換基 ,  活性化機序 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アルケン  (CF03030T)

物質索引 (2件)： フルオロピルビン酸 ,  インドール

タイトルに関連する用語 (6件)： インドール ,  トリ ,  フルオロピルビン酸 ,  塩 ,  触媒 ,  Friedel-Crafts反応