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J-GLOBAL ID:201902236645760677   整理番号:19A2528042

水性テトラサイクリンのクロム酸塩(VI)誘起均一酸化と光分解 速度論と機構【JST・京大機械翻訳】

Chromate(VI)-induced homogeneous oxidation and photolysis of aqueous tetracycline: Kinetics and mechanism
著者 (15件):
資料名:
巻: 379  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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テトラサイクリン(TC)とクロム酸塩(Cr(VI))は環境中の一般的な有機または無機汚染物質であり,それらの間の相互作用は環境挙動とリスクを相互に変える可能性がある。しかし,水溶液中のTCとCr(VI)間の相互作用は不明のままである。本研究では,反応速度実験,錯化及び消光実験,電子スピン共鳴(ESR)解析,密度汎関数理論(DFT)計算及び生成物の同定を行い,TCの酸化及び光分解に及ぼすCr(VI)の影響及び基礎となる機構を調べた。結果は,Cr(VI)が光照射の有無にかかわらずTCの酸化と光分解を誘発することができて,曲線が擬一次速度論モデルによってよく適合することを明らかにした。さらに,反応条件(初期濃度およびpHのような)の変化は,TCの酸化または光分解に大きな影響を及ぼした。Cr(VI)がTcを酸化してCr(III)とTCラジカルを形成するとき,Cr(III)はTCと錯体化して酸化を加速した。さらに,酸化は模擬照射下でもまだ起こった。TCの光分解を促進する1O_2は,より高いpHでの照射またはCr(VI)の増加によって増加した。Cr(VI)の関与はTCの自己感作と生成物形成に影響した。したがって,自己増感,Cr(VI)/Cr(III)およびTCから生じる1O_2の間の光分解のための電子移動相互作用を最初に提案した。TCの変換経路は,主に5つの反応を含んだ:加水分解,ヒドロキシル化,脱アミノ化,脱水,および光分解のための脱メチル化。本研究は,Cr(VI)によって誘発されたTCの新しい酸化と光分解を同定した。それは,天然水生環境における重金属と抗生物質の運命をさらに理解するのに役立つであろう。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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吸着,イオン交換 
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