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J-GLOBAL ID:201902236652361308   整理番号:19A1648630

抗不整脈漢方薬Xin SU Ningのイオンチャンネル標的化機構【JST・京大機械翻訳】

Ion Channel Targeted Mechanisms of Anti-arrhythmic Chinese Herbal Medicine Xin Su Ning
著者 (7件):
資料名:
巻: 10  ページ: 70  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Xin Su Ning(xSn)は,2005年以来,未熟心室収縮(PVCs)を治療するために使用される中国特許および認定された漢方薬である。861名の患者の最近の完了した臨床試験は,xSnがクラスI抗不整脈薬メキシレチンに対して類似のPVC阻害率を有し,xSnに対して65.85%,meレチンに対して63.10%であることを示した。我々は以前,xSnが活動電位持続時間(APD)を延長し,心室筋細胞の活動電位振幅(APA)を抑制することを報告した。本報告では,xSnの細胞電気生理学的機構を説明する助けとなる,APDとAPAを支配するイオンチャンネルに及ぼすxSnの影響を明らかにすることを目的とした。主な知見は以下の通りである。(1)孤立したラットで記録されたECGにおいて,xSnの存在下では,R波の振幅は有意に減少し,T波の振幅は有意に増加した。(2)xSnは,hNaV1.5チャンネルを安定的にトランスフェクションした細胞株を,IC50が0.18±0.02g/Lで,用量依存的にトランスフェクションした。(3)xSnはhERGチャンネルを用量依存的に抑制し,IC50は0.34±0.01g/Lであった。結論として,xSnの臨床抗不整脈効果は,抑制hNaV1.5チャンネルおよびhERGチャンネルによるクラスIおよびクラスIII抗不整脈特性に基づいており,それはAPA抑制およびAPD延長に対するxSnの効果に直接関与している。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  遺伝子発現 
物質索引 (1件):
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引用文献 (37件):
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  • Bell R. M., Mocanu M. M., Yellon D. M. (2011). Retrograde heart perfusion: the langendorff technique of isolated heart perfusion. J. Mol. Cell. Cardiol. 50 940-950. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.02.018
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  • Campbell T. J. (1983). Kinetics of onset of rate-dependent effects of class I antiarrhythmic drugs are important in determining their effects on refractoriness in guinea-pig ventricle, and provide a theoretical basis for their subclassification. Cardiovasc. Res. 17 344-352. doi: 10.1093/cvr/17.6.344
  • Capucci A., Di G. P., Boriani G., Carini G., Balducelli M., Frabetti L., et al (1991). A double-blind crossover comparison of flecainide and slow-release mexiletine in the treatment of stable premature ventricular complexes. Int. J. Clin. Pharmacol. Res. 11 23-33. doi: 10.1093/cvr/17.6.344
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