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J-GLOBAL ID:201902236717246202   整理番号:19A2042284

Osajinは脂肪酸シンターゼとアンドロゲン受容体発現の障害を介して抗前立腺癌効果を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Osajin displays potential antiprostate cancer efficacy via impairment of fatty acid synthase and androgen receptor expression
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資料名:
巻: 79  号: 13  ページ: 1543-1552  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0088A  ISSN: 0270-4137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:現在,アンドロゲン枯渇療法(ADT)を含む抗前立腺癌(PCa)薬剤は,最初に効果的である;しかし,ADTを受けているPCaを有する大部分の患者は,最終的に致命的な攻撃性に進行する。この致死性疾患を治療するための代替戦略を探すことが緊急に必要である。リポゲネシスの活性化はPCa進行を誘導することが示されている。したがって,異常なリポゲネシス活性を標的とすることはPCaにおいて治療的に開発される可能性がある。本研究の目的は,PCaにおける生物活性プレニル化イソフラボノイドであるサソジンの分子基盤と有効性を調べることである。【方法】PCA細胞,LNCaP(アンドロゲン感受性)およびC4-2(アンドロゲン非感受性/去勢耐性)を本研究で使用した。増殖,遊走,および浸潤分析を,3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)法,創傷治癒分析,およびトランスウェル法によって実施した。脂肪生成は脂肪酸定量キットとオイルレッドO染色により測定した。アネキシンV-フルオレセインイソチオシアネート/プロピジウムヨージド染色,カスパーゼ酵素活性およびウェスタンブロット分析によりアポトーシスを評価した。【結果】:オサジンは,PCa細胞における脂質生成のための重要酵素である脂肪酸シンターゼ(FASN)発現を阻害した。FASNを阻害することにより,サザンは脂肪酸レベルと脂質蓄積を減少させた。有意に,osaジンはPCa細胞においてアンドロゲン受容体(AR)と前立腺特異抗原(PSA)を下方制御した。さらに,サザンはPCa細胞の増殖,遊走および浸潤を抑制した。カスパーゼ依存性経路の活性化を通して,サザンはPCa細胞でアポトーシスを誘導した。結論:これらのデータはPCa細胞におけるアソジンの新しい分子基盤を提供し,脂肪形成とAR軸との共標的化を行うことにより,悪性PCaの治療のための新しい有望なアプローチとして適用できる可能性が示唆された。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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