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J-GLOBAL ID:201902237010368462   整理番号:19A2610030

A4GNTノックアウトマウスの分析は胃炎Cystica profundaの予防における胃スルホムチンの必須の役割を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Analysis of A4gnt Knockout Mice Reveals an Essential Role for Gastric Sulfomucins in Preventing Gastritis Cystica Profunda
著者 (22件):
資料名:
巻: 67  号: 10  ページ: 759-770  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0070A  ISSN: 0022-1554  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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胃腺癌細胞はスルホムチンを分泌するが,胃腫瘍形成におけるそれらの役割は不明のままである。この疑問に取り組むために,著者らはA4GNTノックアウト(KO)マウスを交配することによりA4GNT/CHST4二重ノックアウト(DKO)マウスを発生させた。これは,スルホトランスフェラーゼGlcNAc6ST-2を欠損するCHST4 KOマウスで自然発生的に胃腺癌を発生する。A4GNT/CHST4 DKOマウスは胃のスルホムチンを欠いていたが,胃腺癌を発症した。意外にも,A4GNT/CHST4 DKOマウスにおいて,3週齢の早期に重篤な胃びらんが起こり,これらの病変の加齢に伴い,胃炎 cystica profunda(GCP)を伴った。過形成と重度のびらんを示す5週齢A4GNT/CHST4 DKOマウスの胃粘膜におけるCXCL1,CXCL5,Ccl2およびCxcr2転写物は,過形成のみを示す年齢一致A4GNT KOマウスと比較して有意にアップレギュレーションされた。しかしながら,これらの遺伝子のアップレギュレーションは,高度異形成/腺癌およびGCPを示す50週齢A4GNT/CHST4 DKOマウスで消失した。さらに,Cxcl1とCxcr2はA4GNT/CHST4 DKOマウスにおいて,腺癌のみを示す年齢一致A4GNT KOマウスと比較して下方制御された。これらの組み合わせ結果は,スルホムチンの存在が,5週齢で,炎症関連遺伝子,Cxcl1,CXCL5,Ccl2およびCxcr2のセットを一時的に調節することにより,A4GNT KOマウスでのGCPに続く重篤な胃びらんを阻害することを示す。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生体の顕微鏡観察法  ,  細胞生理一般 

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