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J-GLOBAL ID：201902237050823920   整理番号：19A2039788

転移性肺癌からの複数の素数を識別するためのゲノミクスの使用【JST・京大機械翻訳】

Using Genomics to Differentiate Multiple Primaries From Metastatic Lung Cancer

著者 (22件)： Murphy Stephen J. (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Harris Faye R. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Kosari Farhad (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Barreto Siqueira Parrilha Terra Simone (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Barreto Siqueira Parrilha Terra Simone (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Nasir Aqsa (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Johnson Sarah H. (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Serla Vishnu (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Serla Vishnu (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Smadbeck James B. (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Halling Geoffrey C. (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Karagouga Giannoula (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Sukov William R. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Leventakos Konstantinos (Department of Oncology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Yang Ping (Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Peikert Tobias (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Mansfield Aaron S. (Department of Oncology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Wigle Dennis A. (Department of General Thoracic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Yi Eunhee S. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Kipp Benjamin R. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Vasmatzis George (Center for Individualized Medicine, Biomarker Discovery Program, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota) ,  Aubry Marie-Christine (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota)
資料名： Journal of Thoracic Oncology  (Journal of Thoracic Oncology)
巻： 14  号： 9  ページ： 1567-1582  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3145A  ISSN： 1556-0864  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ゲノム技術は,NSCLCにおける肺内転移から独立した原発性腫瘍を区別する臨床ジレンマを解決する有望な機構を提示する。著者らは,現在の標準組織学的レビューと比較して,転移性疾患の診断における染色体再編成からの不一致マッピング体細胞接合の有用性を評価した。複数の肺癌の37例から76の異なる腫瘍から抽出されたDNAについて,Mat-Pairシークエンシングを行った。各腫瘍について,不一致マッピングジャンクションと染色体コピーレベルを評価した。血液由来DNAは,生殖系列評価のためにこれらの症例の22に利用可能であった。17名の患者の腫瘍対について,肺癌次世代シークエンシングパネルを追加的に施行した。Mat-Pair塩基配列決定はすべての腫瘍対において系統を分類することができたが,組織学的レビューは33(27%)の組織-組織学的腫瘍対比較の9において系統を誤分類するように見えた。レビュー病理学者の間の不一致に基づいて,組織病理学的系譜は,7つの症例において不確定に分類された。病理学者が転移性呼に一致した2例では,独立した霊長類を示唆する共有結合は見られなかった。アルゴリズムフィルタを通過する生殖系列接合は一般的であったが,3以下の平均は存在し,全ては小さな焦点再配置またはトランスポゾンの予測可能な構造を有していた。肺がん次世代配列決定パネルを通しての共有染色体コピー変化とドライバー突然変異の評価は,すべての症例においてカルリング系統において非決定的であった。肺癌における染色体再編成の高度にユニークな性質と罹患率は,多巣性肺癌における細胞系譜のための有用で決定的な技術を提供する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *肺腫瘍 ,  染色体 ,  系図 ,  腫瘍 ,  DNA【核酸】 ,  パネル ,  アルゴリズム ,  突然変異 ,  予測 ,  接合
準シソーラス用語： 再配列 ,  *転移性 ,  生殖系列 ,  配列解析 ,  *ゲノミクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 多巣性肺癌 ,  組織学的レビュー ,  同期一次 ,  肺内転移 ,  再配列 ,  MATE対シークエンシング ,  コピー数の変化 ,  遺伝子パネル

分類 (1件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (4件)： 転移性肺癌 ,  素数 ,  識別 ,  ゲノミクス