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J-GLOBAL ID：201902237265390849   整理番号：19A2874226

ナノ流体デバイス上の生きた単一細胞からの分子の可算数に関するサイトカイン分析【JST・京大機械翻訳】

Cytokine analysis on a countable number of molecules from living single cells on nanofluidic devices

著者 (7件)： Nakao Tatsuro (Department of Bioengineering, School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo, Tokyo 113-8656, Japan. [e-mail]) ,  Kazoe Yutaka ,  Mori Emi ,  Morikawa Kyojiro ,  Fukasawa Takemichi ,  Yoshizaki Ayumi ,  Kitamori Takehiko
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 144  号： 24  ページ： 7200-7208  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生きている単一細胞から放出される蛋白質の分析は,遺伝子発現,細胞-細胞コミュニケーションおよび細胞病理学の機構を解明するために,生物学および医学の分野で強く必要である。しかしながら,生きている単一細胞分析は,超少量の検体を含むfL試料容積を含むので,単一細胞と単一細胞(pL)より小さい空間への蛋白質の全化学処理の包括的統合は,分散関連検体損失を防ぐために不可欠である。本研究では,マイクロ/ナノfluiクスに基づく生きた単一細胞蛋白質分析デバイスを提案し,開発し,酵素結合免疫吸着アッセイにより生きた単一B細胞から放出されたサイトカインの分析を示した。トップダウンナノ製作,表面改質および圧力駆動フロー制御を含む統合法および技術に基づいて,pL-マイクロフルイディクスおよびfL-ナノ流体チャネルをそれぞれ細胞および分子処理のために階層的に割り当て,単一細胞および分子を操作するためのミクロ/ナノ流体制御に成功した。単一細胞トラッピングおよび刺激を含むpL-細胞処理のための13単位操作およびfL-体積測定,抗原抗体反応および検出を含むfL-分子処理を,マイクロチップに完全に統合した。結果は,5.27分子の検出限界における計数可能なインターロイキン(IL)-6分子に対する分析性能を示唆し,単一B細胞を刺激することにより,1分当たり3.41のIL-6分子を分泌することが示唆された。装置は単一細胞標的化プロテオミクスのための新しいツールであり,デバイス統合の方法論は単一細胞ショットガンプロテオミクスのような他の単一細胞分析に適用できる。したがって,本研究は,マイクロ/ナノfluiクス,単一細胞生命科学研究,および他の分野における更なる進歩を容易にする一般的なアプローチと技術的ブレークスルーを提供する。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  タンパク質 ,  表面改質 ,  プロテオミクス ,  インターロイキン ,  ターゲティング ,  コミュニケーション ,  マイクロフルイディクス ,  酵素 ,  *サイトカイン ,  単位操作 ,  チャネル ,  検出限界 ,  抗原抗体反応 ,  インターロイキン6

分類 (3件)： 流体力学一般  (BC01010Z) ,  生物物理的研究法  (EA03020V) ,  生体物質一般  (EB02010G)

タイトルに関連する用語 (6件)： ナノ流体デバイス ,  単一細胞 ,  分子 ,  算数 ,  サイトカイン ,  分析