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J-GLOBAL ID:201902237268706458   整理番号:19A2752002

部分てんかんの治療のための最初のアドオン抗てんかん薬としてのペランパネルの有効性【JST・京大機械翻訳】

Effectiveness of perampanel as a first add-on antiepileptic drug for the treatment of partial epilepsy
著者 (7件):
資料名:
巻: 100  号: PA  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3262A  ISSN: 1525-5050  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Perampanel(PER)は新しく導入された抗てんかん薬(AED)であり,50以上の国で使用されている。本研究では,てんかんセンターと一般的な神経外科ユニットの両方を1年間にわたる2つの病院から募集された部分てんかん患者に対するPERの有効性を分析した。本研究は,51名の患者における部分てんかんの治療に対するPERの効果を評価した遡及的観察研究であった。著者らは,2つのチェックポイントにおけるPERの効果を分析した。すなわち,補助的PER治療を開始した後,6か月と12か月である。これに続いて,PERの効果を最初のアドオン(AEDの1つだけ)と遅いアドオン(≧2前のAED)療法について分析し,発作のない患者の特徴に焦点を当てた。最初の51名の患者のうち,45名と39名の患者を,それぞれ6か月と12か月のチェックポイントで評価した。全体として,PERによる治療開始後,患者の29%(13/45)と28%(11/39)は,それぞれ6か月と12か月で無症状であった。PERの耐性率は,治療後6か月で67%(30/45),12か月で53.8%(21/39)であった。6か月間PERで連続的に治療された30名の患者の無症候率は,PERを使用した患者において,後期アドオン治療(31.8%,7/22)(p=0.049)としてPERを使用した患者より有意に高かった。12か月間PERで連続的に治療された21人の患者の無再発率は,PERを使用した患者では,PERを後期アドオン治療(37.5%,6/16)(p=0.035)として用いた患者より有意に高かった。発作のない患者の中で,PERの最も頻繁に投与された用量は,6(62%,8/13)および12か月(64%,7/11)で2mgであった。6(92%,12/13)と12か月(91%,10/11)の両方で最も頻繁に投与されたAEDは,レベtirセタムが最も頻繁に投与された。この遡及的観察研究は,部分てんかん患者における最初のアドオン療法としてPERの有効性を支持する証拠を提供する。重要なことに,PERを最初に用いた場合,第2または後の処理に比べて,無seiz率はより良好であった。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗てんかん薬・抗けいれん薬の臨床への応用  ,  神経系疾患の薬物療法 
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