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J-GLOBAL ID：201902237403911415   整理番号：19A1000600

喘息のサイトカイン【JST・京大機械翻訳】

The Cytokines of Asthma

著者 (7件)： Lambrecht Bart N. (Laboratory of Immunoregulation, VIB Center for Inflammation Research, Ghent, Belgium) ,  Lambrecht Bart N. (Department of Internal Medicine and Pediatrics, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Lambrecht Bart N. (Department of Pulmonary Medicine, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands) ,  Hammad Hamida (Laboratory of Immunoregulation, VIB Center for Inflammation Research, Ghent, Belgium) ,  Hammad Hamida (Department of Internal Medicine and Pediatrics, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Fahy John V. (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Fahy John V. (Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, USA)
資料名： Immunity  (Immunity)
巻： 50  号： 4  ページ： 975-991  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1727A  ISSN： 1074-7613  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 喘息は,2型サイトカインインターロイキン-4(IL-4),IL-5およびIL-13に関連する慢性炎症性気道疾患であり,気道好酸球増加,粘液過剰産生,気管支過敏性(BHR)および免疫グロブリンE(IgE)合成を促進する。しかしながら,喘息患者の半分だけが,悪化したタイプ2反応の徴候を示す。「タイプ2-低」喘息は異なる免疫特徴を有する:気道好中球増加症,肥満関連全身性炎症,またはいくつかの症例において,免疫活性化の徴候はほとんどない。ここでは,サイトカインネットワーク駆動喘息をレビューし,これらを細胞状況に置き,臨床におけるサイトカイン標的治療からの洞察を取り込んだ。著者らは,疾患不均一性の成長評価の文脈における確立されたパラダイムを議論し,新規で改善された治療法の開発が喘息病理のスペクトルの基礎となる多様な機構を理解することを必要とすることを主張する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 好酸球増加症 ,  病理 ,  嚢胞性線維症 ,  スペクトル ,  分子標的療法 ,  *サイトカイン ,  ヒト ,  インターロイキン5 ,  *喘息 ,  不均一性 ,  気道 ,  免疫グロブリンE ,  肥満 ,  免疫活性化 ,  インターロイキン13
準シソーラス用語： 慢性炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (2件)： 喘息 ,  サイトカイン