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J-GLOBAL ID：201902237442946065   整理番号：19A1897487

NLRP3遺伝子のrs4612666多型は大動脈アテローム硬化性虚血性脳卒中と微小塞栓シグナルの発生と関連する【JST・京大機械翻訳】

Rs4612666 Polymorphism of the NLRP3 Gene Is Associated with the Occurrence of Large Artery Atherosclerotic Ischemic Strokes and Microembolic Signals

著者 (5件)： Cheng Lufeng (Department of Neurology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, 59 Haier Road, Qingdao, Shandong 266000, China) ,  Yin Ruihua (Department of Neurology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, 59 Haier Road, Qingdao, Shandong 266000, China) ,  Yang Shaonan (Department of Neurology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, 59 Haier Road, Qingdao, Shandong 266000, China) ,  Pan Xudong (Department of Neurology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, 59 Haier Road, Qingdao, Shandong 266000, China) ,  Ma Aijun (Department of Neurology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, 59 Haier Road, Qingdao, Shandong 266000, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的。大動脈アテローム性動脈硬化症(LAA)虚血性脳卒中(IS)は最も一般的なISサブタイプであり,微小塞栓はISのリスク増加を示すために臨床的に重要である。ヌクレオチド結合ドメイン様受容体蛋白質3(NLRP3)は,アテローム性動脈硬化症の病因において重要な役割を果たす。本研究の目的は,中国の漢民族におけるLAA ISと微小塞栓性シグナル(MES)に対するNLRP3遺伝子多型と感受性の間の関係を調査することである。方法。LAA ISおよび265人の対照と診断された293人の患者を検討した。経頭蓋ドップラー(TCD)を用いて,すべての患者のMESをモニターした。MESの有無に依存して,患者をMES陽性およびMES陰性サブグループに分割した。PCR-RFLPまたは直接配列決定を用いて,3つのNLRP3遺伝子多型を分析した。結果.76名の患者はMESを示し,MES陽性率は25.94%であった。ロジスティック回帰分析は,rs4612666遺伝子多型に対するTT遺伝子型頻度が対照(調整[数式:原文を参照])より研究患者で高く,MES陰性患者(調整[数式:原文を参照])と比較してMES陽性患者で高いことを示した。rs4612666のT対立遺伝子は,LAA ISおよびMES([数式:原文を参照];[数式:原文を参照],repp.)の発生に対するリスクの増加と関連していた。CCCハプロタイプの罹患率は患者の[数式:原文を参照]より対照で高く,TGTハプロタイプの罹患率は患者[数式:原文を参照]より対照で低かった。結論.NLRP3 rs4612666遺伝子多型はLAA ISとMESの発生に関連している可能性があり,NLRP3遺伝子多型がプラーク脆弱性を変化させることによってLAA ISの感受性を増加させることを示唆した。Copyright 2018 Lufeng Cheng et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子多型 ,  ハプロタイプ ,  病因 ,  感受性 ,  ヒト ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  遺伝子型 ,  *大動脈 ,  対立遺伝子
準シソーラス用語： 陽性率 ,  ダイレクトシークエンス法 ,  経頭蓋Doppler超音波検査法 ,  漢民族 ,  ドメイン構造 ,  サブタイプ ,  *微小塞栓 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (39件)：

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• R. V. Krishnamurthi, V. L. Feigin, M. H. Forouzanfar, G. A. Mensah, M. Connor, D. A. Bennett, A. E. Moran, R. L. Sacco, L. M. Anderson, T. Truelsen, M. O'Donnell, N. Venketasubramanian, S. Barker-Collo, C. M. M. Lawes, W. Wang, Y. Shinohara, E. Witt, M. Ezzati, M. Naghavi, C. Murray, "Global and regional burden of first-ever ischaemic and haemorrhagic stroke during 1990-2010: findings from the Global Burden of Disease Study 2010," The Lancet Global Health, vol. 1, no. 5, pp. e259-e281, 2013.
• G. A. Donnan, M. Fisher, M. Macleod, S. M. Davis, "Stroke," The Lancet, vol. 371, no. 9624, pp. 1612-1623, 2008.
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• S. Bevan, M. Traylor, P. Adib-Samii, R. Malik, N. L. M. Paul, C. Jackson, M. Farrall, P. M. Rothwell, C. Sudlow, M. Dichgans, H. S. Markus, "Genetic heritability of ischemic stroke and the contribution of previously reported candidate gene and genomewide associations," Stroke, vol. 43, no. 12, pp. 3161-3167, 2012.

タイトルに関連する用語 (7件)： NLRP3遺伝子 ,  多型 ,  大動脈 ,  アテローム硬化 ,  虚血性脳卒中 ,  微小塞栓 ,  シグナル