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J-GLOBAL ID:201902237452908113   整理番号:19A0659113

多様式イメージング下のFe2+媒介癌治療のためのFe2+供給者としてのコア-シェル金属-有機骨格【JST・京大機械翻訳】

Core-Shell Metal-Organic Frameworks as Fe2+ Suppliers for Fe2+-Mediated Cancer Therapy under Multimodality Imaging
著者 (13件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 3477-3489  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0893A  ISSN: 0897-4756  CODEN: CMATEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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統合セラノスティック剤は,同時癌診断と治療のための包括的で効率的なツールを提供することができる。しかし,効率と安全性に関する限界は,改善のために大きな余地を提供する。鉄依存性薬物としてのアルテスナート(AS)は,その作用に対するフリーラジカル生成に依存して,癌治療において研究されており,標的腫瘍に対する低い選択性を有する通常の化学療法剤と一般的に関連する副作用を減少させる可能性がある。しかしながら,腫瘍部位における遊離型の急速なクリアランスとFeイオンの限られた利用可能性は,癌治療における主要なボトルネックになる。本論文では,コア-シェルMn_3[Co-(CN)_6]_2@MIL-100-(Fe)金属-有機フレームワーク(CS-MOFs)ナノキューブを,層毎法を用いて設計した。それは,癌治療のためのASと第二鉄イオンの同期共送達のための大きな可能性を有する。さらに,不均一ハイブリッドCS-MOFsは,T_2と共に単一および二光子蛍光を示し,T_1磁気共鳴イメージング能力を増強した。CS-MOFsのpH応答分解は,腫瘍微小環境におけるオンデマンドFe(III)およびAS放出を可能にした。細胞内第二鉄イオンは,さらにASを触媒する第一鉄イオンに還元され,炭素中心フリーラジカルと活性酸素種(ROS)を生成する。マルチモダリティ画像下でのこの代替抗腫瘍モダリティの可能性は,in vitroとin vivoの両方で示される。加えて,遊離AS単独と比較して,ナノ薬物系CS-MOFs@ASは有意に増強された腫瘍送達特異性と無視できる長期毒性を示した。in vivo治療結果は,CS-MOFs@ASの抗腫瘍効果が遊離ASのそれより5.79倍大きく,有望なFe2+仲介薬物送達システムであることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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塩  ,  分子化合物  ,  吸着剤 
タイトルに関連する用語 (4件):
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