先進2D Electron常磁性共鳴分光法と密度汎関数理論を用いた13C標識蛋白質結合ラジカル中間体における完全スピン密度分布の決定【JST・京大機械翻訳】

Taguchi Alexander T.; Taguchi Alexander T.; O’Malley Patrick J.; Wraight Colin A.; Wraight Colin A.; Dikanov Sergei A.

文献

J-GLOBAL ID：201902237693911163 整理番号：19A1884302

先進2D Electron常磁性共鳴分光法と密度汎関数理論を用いた13C標識蛋白質結合ラジカル中間体における完全スピン密度分布の決定【JST・京大機械翻訳】

Determination of the Complete Spin Density Distribution in ¹³C-Labeled Protein-Bound Radical Intermediates Using Advanced 2D Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy and Density Functional Theory

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資料名：
巻： 121 号： 44 ページ： 10256-10268 発行年： 2017年
JST資料番号： W0921A ISSN： 1520-6106 CODEN： JPCBFK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

高度パルス電子常磁性共鳴(EPR)法による蛋白質結合ラジカルに対する完全電子スピン密度分布の決定は,形式的な仕事である。ここでは,モデル系に関するDFT計算によるサイト特異的13C標識試料に関する多重周波数HYSCOREとENDOR測定を組み合わせたこの問題を克服するための戦略を提示した。このアプローチの実証として,パルスEPR実験を,環および尾部位置で標識されたRhodobacter sphaeroides 13Cからの光合成反応中心の一次Q_Aおよび二次Q_B ubisemiquoneについて行った。これらの試料における非対電子と相互作用する多数の核にもかかわらず,二次元X-及びQ-バンドHYSCORE及び配向選択QバンドENDORが分解し,両セミキノンに対する著しく異なる超微細テンソルからの8つの予想13C共鳴の特性化を可能にした。これらの結果から,著者らは初めて,すべての蛋白質有機補因子ラジカルに対するs-およびp_π-軌道スピン密度分布の最も完全に実験的に決定されたマップを構築した。本研究は,セミキノンの電子構造とそれらの機能的性質の間の関係を理解するための基礎を築き,他の系に容易に適用できるスピン密度分布をマッピングするための新しい技術を紹介した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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光合成 , 有機化合物のEPR

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