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J-GLOBAL ID:201902237834819513   整理番号:19A0887054

比較時間経過プロテオミクス/ホスホプロテオミクス研究におけるサイトカインによるヒト末梢血好酸球の活性化【JST・京大機械翻訳】

Activation of Human Peripheral Blood Eosinophils by Cytokines in a Comparative Time-Course Proteomic/Phosphoproteomic Study
著者 (16件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 2663-2679  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1632A  ISSN: 1535-3893  CODEN: JPROBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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活性化好酸球は喘息における気道機能不全および組織リモデリングに寄与し,喘息病理における重要な因子であると考えられている。ここでは,個々に8個のサイトカインを用いた好酸球の活性化および時間経過反応における選択されたサイトカインの組み合わせにおける,比較プロテオミクスおよびホスホプロテオームの変化について報告する。二次元ゲル電気泳動(2DGE)およびLC-MS/MSにより,示差蛋白質およびリン蛋白質発現を質量分析により測定した。著者らは,各サイトカイン刺激が好酸球プロテオームとホスホプロテオームにおいて有意に異なる変化を生み出し,ホスホプロテオミクス変化がより顕著であり,より早い開始を有することを見出した。さらに,IL-5,GM-CSFおよびIL-3が蛋白質発現およびリン酸化において最大の変化を示し,この発現は評価した他の5つのサイトカインのそれらと著しく異なることを観察した。包括的単変量および多変量統計解析を用いて比較結果を評価した。CD69のフローサイトメトリー(FC)分析を用いて好酸球活性化もモニターした。著者らのプロテオーム研究と一致して,FCは,IL-5,GM-CSF,およびIL-3が,好酸球活性化を示す細胞表面CD69増加を刺激することにおいて研究された他の5つのサイトカインより効果的であることを示した。さらに,サイトカインの選択された組み合わせは,単一のサイトカイン発現パターンと共通して多くの蛋白質を有するプロテオミクスパターンを明らかにしたが,使用した2つのサイトカインのより大きな効果を示し,より典型的な炎症性病理を反映するより複雑なシグナル伝達経路を示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の疾患  ,  白血球,リンパ球  ,  呼吸器の基礎医学  ,  サイトカイン 

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