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J-GLOBAL ID:201902237921123706   整理番号:19A0657144

二酸化炭素と1,3-ブタジエンから誘導したトリビニル単量体の化学選択的RAFT重合:線形から超分岐まで【JST・京大機械翻訳】

Chemoselective RAFT Polymerization of a Trivinyl Monomer Derived from Carbon Dioxide and 1,3-Butadiene: From Linear to Hyperbranched
著者 (6件):
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巻: 50  号: 24  ページ: 9598-9606  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0952A  ISSN: 0024-9297  CODEN: MAMOBX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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3-エチリデン-6-ビニルテトラヒドロ-2H-ピラン-2-オン(EVL),1,3-ブタジエンによるCO_2のテロメリゼーションにより合成された置換δ-ラクトンは,6員環と2つのビニル基を含む高度に官能化されている。それは,その乏しい重合性のため,通常の方法を通して直接重合することができない。本論文では,EVL,すなわちメチル-2-エチリデン-5-ヒドロキシヘプテ-6-エノアートメタクリレート(MeDMA)から誘導された高反応性トリビニルモノマの制御重合を報告する。それは,EVLの環開裂とその後の塩化メタクリルによるエステル化により合成される。2-シアノプロペ-2-イル-ジチオベンゾアート(CPDB)により媒介されたMeDMAの化学選択的RAFT重合を達成し,線形及び超分岐トポロジーを有する明確な重合体を最適重合条件下で得た。RAFT重合は,所定の分子量(4000g/mol)と中程度の多分散性指数(1.22以下)を有する線形PMEDMAの生産において良好な制御を示した。得られた超分岐PMEDMAsは1H NMR,13C NMR,1H-13C HMQC,DEPT,DLS及びTEMにより完全に特性化した。高分子鎖へのアリル性エステルにおけるビニル基の取り込みは,超分岐トポロジーをもたらす。両PMEDMAはチオール-エンクリック化学によりアミノ基とカルボキシル基を導入することができ,生成物は異なる形態のミセルに自己集合する。このプロトコルは,合成高分子におけるEVLの利用を開発し,二酸化炭素変換に重要である。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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共重合 

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