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J-GLOBAL ID:201902238079218306   整理番号:19A2097339

パラゴン:エストロゲン受容体陽性再発/転移性低悪性度卵巣癌および漿液性境界卵巣腫瘍患者におけるアナストロゾールの第II相試験【JST・京大機械翻訳】

PARAGON: A Phase II study of anastrozole in patients with estrogen receptor-positive recurrent/metastatic low-grade ovarian cancers and serous borderline ovarian tumors
著者 (32件):
資料名:
巻: 154  号:ページ: 531-538  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0561C  ISSN: 0090-8258  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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化学療法に対する反応率として,再発性/転移性低悪性度卵巣癌(LGOCs)および漿液性境界性卵巣腫瘍(SBOT)患者に対する治療選択肢は限られている。患者のサブセットは抗エストロゲンからの臨床的利益を誘導するように見えるが,ほとんどの研究は遡及的であり,臨床的利益率(CBR)は不明のままである。PARAGONの主要な目的は,エストロゲン受容体(ER)および/またはプロゲステロン受容体(PR)陽性LGOCおよびSBOTを有する患者におけるアロマターゼ阻害剤,アナストロゾールのCBRを前向きに検討することであった。ER陽性および/またはPR陽性の再発性/転移性LGOCsおよびSBOTの閉経後女性およびRECIST v1.1またはGCIG CA125基準による評価可能疾患を,進行または容認できない毒性まで毎日アナストロゾール1mgで治療した。36名の患者を登録した。患者23名(64%,95%CI48%~78%)において,3か月(一次エンドポイント)における臨床的利点が観察され,6か月(61%,95%CI43%~75%)において類似していた。臨床的利益の期間の中央値は9.5か月(95%CI8.3-25.8)であった。最も良い研究反応は,5人の患者(14%)におけるRECISTによる部分的反応であり,13人の患者(36%)における進行性疾患による18人の患者(50%)における安定した疾患であった。PFSの中央値は11.1か月(95%CI3.2~11.9)であった。アナストロゾールは耐容性が高かった。3か月における臨床的利点の証拠を有する患者は,より少ない疼痛,疲労を報告し,1か月の開始治療の初期として,身体的および役割を改善した。アナストロゾールは,再発性ER陽性および/またはPR陽性LGOCまたはSBOTを有する患者の61%のCBRと,少なくとも6か月間,許容できる毒性で関連していた。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 
物質索引 (1件):
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