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J-GLOBAL ID:201902238350593208   整理番号:19A1408888

ゼラチン修飾カチオン脂質ナノ粒子による乳癌の間質液圧の減少と肺転移の抑制【JST・京大機械翻訳】

Reducing Interstitial Fluid Pressure and Inhibiting Pulmonary Metastasis of Breast Cancer by Gelatin Modified Cationic Lipid Nanoparticles
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 35  ページ: 29457-29468  発行年: 2017年09月06日 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍における間質液圧(IFP)は,正常組織におけるそれより非常に高くて,それは抗腫瘍薬のデリバリーのために大きな障害を構成して,このように,癌治療のための潜在的目標になった。本研究では,カチオン性ナノ構造脂質キャリア(NLCs)を低分子量ゼラチンにより修飾し,腫瘍IFPの望ましい減少を達成し,薬物送達を改善した。このように,腫瘍増殖および肺転移に対する製剤の化学療法は,さらに改善された。ナノ粒子は,3つの薬物,ドセタキセル(DTX),クエルセチン(Qu),およびイマチニブ(IMA)を負荷するために使用され,それぞれ89.54%,96.45%,および60.13%の高いカプセル化効率があった。GNP-DTX/Qu/IMAナノ粒子は酵素感受性薬物放出挙動を示し,放出速度はマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP-9)により仲介された。細胞取り込みとMTT分析は,得られたGNP-DTX/Qu/IMAが,効果的にヒト乳房4T1細胞に内在化され,最も強い細胞毒性を示すことを示した。さらに,GNP-DTX/Qu/IMAはアポトーシスを誘導し,アポトーシス関連蛋白質(カスパーゼ3,カスパーゼ9,およびbcl-2)の発現を媒介する明白な利点を示した。創傷治癒アッセイにおいて,GNP-DTX/Qu/IMAは明らかに細胞遊走の阻害を示した。GNP-DTX/Qu/IMAにより誘導された腫瘍IFP減少の利点は,4T1担癌マウスへの連続投与後にさらに証明された。最後に,in vivo抗腫瘍アッセイにおいて,GNP-DTX/Qu/IMAは肺転移に対する抑制と同様により強い抗腫瘍効率を示した。結論として,GNP-DTX/Qu/IMAシステムは,転移性乳癌治療のための有望な戦略である可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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