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J-GLOBAL ID:201902238614048726   整理番号:19A2539307

てんかん合併ミオクローヌス-脱張力発作の臨床および脳波特徴分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical and electroencephalographic features of Epilepsy with Myoclonic-Atonic seizures
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 714-716  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2348A  ISSN: 1003-2754  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:癲癇合併ミオクローヌス-脱張力発作(epilepsywithmyoclonic-atonicseizures、EMAS)の臨床及びビデオ脳波の特徴を検討し、この病気に対する認識を高める。方法:2017年12月-2018年12月に吉林大学白求恩第一病院小児神経科で治療した6例のEMAS患児の臨床及び脳波特徴について回顧性分析を行った。結果:6例のEMAS患児のうち、男性5例、女性1例;発病前知力運動発育正常、画像正常。発病年齢は2歳2ケ月6歳、確定診断時間は2ケ月1年6ケ月であった。6例の患児は少なくともミオクローヌス、ミオクローヌス-脱張力、失張力発作、不典型的な欠神発作の2種類の発作形式がある。そのうち、4例は上述の発作前あるいは後に強直-陣発性発作を出現し、1例は末期に強直発作があった。6例の患児のうち5例は背景活動が正常で、1例は背景活動が遅かった。6例の患児の脳波図は、覚醒期及び睡眠期において、いずれも広範性24Hz棘徐波、多棘徐波不規則或いは律動性発作が見られ、睡眠期放電は時々高度失律に類似し、いずれも局所性発作はなかった。すべての患者の画像検査は正常であった。6例の患児はすべて正規の抗癲癇薬物治療を受け、その中の2例は治療反応が良好で、4例は治療が無効でメチルプレドニゾロン治療を受け、その中の3例は有効に緩和し、1例は発作がなく大量放電があった。結論:EMASは学齢前期児童に好発し、てんかん発作タイプは主にミオクローヌス、失張力或いはミオクローヌス-脱張力発作を含むが、典型的欠神など、脳波図は主に広汎性棘徐波、多棘徐波発放、抗てんかん薬とホルモン治療を主とし、予後は比較的良い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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