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J-GLOBAL ID：201902238738985042   整理番号：19A1817295

Bidドメインの多様性: Bartonella感染宿主細胞内のIV型分泌シグナルおよび二次的に進化したエフェクター機能としての保存された機能【JST・京大機械翻訳】

Versatility of the BID Domain: Conserved Function as Type-IV-Secretion-Signal and Secondarily Evolved Effector Functions Within Bartonella-Infected Host Cells

著者 (3件)： Wagner Alexander (Biozentrum, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Tittes Colin (Biozentrum, University of Basel, Basel, Switzerland) ,  Dehio Christoph (Biozentrum, University of Basel, Basel, Switzerland)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 921  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Bartonella spp.は,ヒトを含む広範囲の哺乳類宿主に感染する通性細胞内病原体である。細胞機能と宿主の自然免疫応答を明らかにするために,これらの病原体は,Bartonellaエフェクタ蛋白質(BEPS)を宿主細胞に転移させるために,VirB/VirD4タイプIV分泌(T4S)システムを利用する。この過程に重要なことは,正に荷電した残基のC末端伸長と共にBep細胞内デリバリー(BID)ドメインが二部T4Sシグナルを構成することである。T4Sにおけるこの機能は細菌毒素及び弛緩に存在するBIDドメインで進化的に保存されている。注目すべきことに,BEPSのいくつかのBIDドメインは,Bartonella感染に有利に宿主細胞と自然免疫経路を調節するための二次機能を進化させた。例えば,BIDドメインはF-アクチン依存性細菌インターナリゼーション,アポトーシスの阻害,または細胞遊走の調節を仲介する。最近,異なるBEPSからの3つのBIDドメインの結晶構造が解明され,フックでトップされた4ヘリックス束により形成された保存された折畳みを明らかにした。保存されたBIDドメイン折畳みはT4Sにおけるその真の役割を保持するかもしれないが,BIDドメインに特徴的な高度に変動する表面は二次機能を促進する可能性がある。本レビューでは,T4Sおよび病因に関するBIDドメインの機能的側面と同様に進化的および構造的特徴に関する著者らの現在の知識を要約する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 哺乳類 ,  ヒト ,  病因 ,  細菌 ,  *エフェクタ ,  アポトーシス ,  折畳み ,  病原体 ,  *分泌 ,  インターナリゼーション ,  自然免疫 ,  結晶構造
準シソーラス用語： *宿主細胞 ,  *Bartonella ,  *ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： IV型分泌 ,  VirB/Vird4 ,  Bartonella ,  α-Proteobacteria ,  Bartonellaエフェクター蛋白質 ,  弛緩剤 ,  入札領域 ,  病因

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

引用文献 (31件)：

• Amyot W. M., Dejesus D., Isberg R. R. (2013). Poison domains block transit of translocated substrates via the Legionella pneumophila Icm/Dot system. Infect. Immun. 81, 3239-3252. doi: , PMID: doi: 10.1128/iai.00552-13
• Ashkenazy H., Abadi S., Martz E., Chay O., Mayrose I., Pupko T., et al. (2016). ConSurf 2016: an improved methodology to estimate and visualize evolutionary conservation in macromolecules. Nucleic Acids Res. 44, W344-W350. doi: , PMID: doi: 10.1093/nar/gkw408
• Berge C., Waksman G., Terradot L. (2017). Structural and molecular biology of type IV secretion systems. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 413, 31-60. doi: , PMID: doi: 10.1007/978-3-319-75241-9_2
• Christie P. J., Whitaker N., Gonzalez-Rivera C. (2014). Mechanism and structure of the bacterial type IV secretion systems. Biochim. Biophys. Acta 1843, 1578-1591. doi: doi: 10.1016/j.bbamcr.2013.12.019
• Dehio C., Meyer M., Berger J., Schwarz H., Lanz C. (1997). Interaction of Bartonella henselae with endothelial cells results in bacterial aggregation on the cell surface and the subsequent engulfment and internalisation of the bacterial aggregate by a unique structure, the invasome. J. Cell Sci. 110, 2141-2154. doi: 10.1016/j.bbamcr.2013.12.019

タイトルに関連する用語 (8件)： BID ,  ドメイン ,  多様性 ,  Bartonella ,  感染宿主 ,  分泌シグナル ,  エフェクター ,  保存