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J-GLOBAL ID：201902238853211230   整理番号：19A0567252

【結語】ヒト膵臓癌細胞の化学療法感受性に及ぼすDcR3の干渉サイレンシングの影響に関する実験的研究【JST・京大機械翻訳】

Effect of RNA interference silencingDcR3 on chemosensitivity of human pancreatic cancer cells

著者 (5件)： Xiao Huaping (湘南学院附属医院腫瘤防治中心,湖南 chen州 423000;美国密蘇里大学医学院ELLIS FISCHEL腫瘤中心,密蘇里州 哥倫比亜 65212) ,  Xie Hui (湘南学院附属医院腫瘤防治中心,湖南 chen州,423000) ,  Luo Chunyang (湘南学院附属医院腫瘤防治中心,湖南 chen州,423000) ,  Li Qing (湘南学院附属医院腫瘤防治中心,湖南 chen州,423000) ,  Fang Yujiang (美国密蘇里大学医学院ELLIS FISCHEL腫瘤中心,密蘇里州 哥倫比亜 65212)
資料名： Zhongguo Aizheng Zazhi  (Zhongguo Aizheng Zazhi)
巻： 27  号： 11  ページ： 873-878  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3056A  ISSN： 1007-3639  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【背景と目的】大部分の膵臓癌は,高発現デコイ受容体-3(decoyreceptor3,DcR3)の特徴を有するが,後者はFasLのアポトーシス経路と関連し,膵臓癌の化学療法耐性を引き起こす可能性がある。本研究の目的は,ヒト膵臓癌細胞の化学療法に対するRNA干渉サイレンシングDcR3遺伝子の感受性と可能な機序を調査することである。方法;DcR3-siRNA配列を持つ安定発現プラスミドを構築し、LipofectamineTM2000によりヒト膵臓癌細胞AsPC-1細胞株にトランスフェクションし、トランスフェクション後安定して低発現DcR3の膵臓癌細胞を選別した。対照群(control群)と陰性プラスミド対照群(mock群)にトランスフェクションした。AsPC-1細胞におけるDcR3蛋白質の発現を,ELISAとウエスタンブロット法によって検出した。ゲムシタビンに対するAsPC-1細胞の感受性をMTTアッセイで測定した。AsPC-1細胞のアポトーシスをフローサイトメトリーによって測定した。Westernblotとリアルタイム蛍光定量PCR(real-timefluorescentquantitativepolymerasechainreaction)。RTFQ-PCRを用いて,AsPC-1細胞におけるFasL,カスパーゼ-8,カスパーゼ-3およびmRNAの発現を検出した。結果;DcR3-siRNAトランスフェクション後,AsPC-1細胞におけるDcR3蛋白質の発現は,他の対照群より著しく低かった。ゲムシタビンに対するAsPC-1細胞の感受性は,DcR3-siRNAトランスフェクション後に有意に増加した。DcR3遺伝子サイレンシングは,FasL,カスパーゼ-8およびカスパーゼ-3の発現を上方制御し,ゲムシタビン誘発アポトーシスを促進した。結論:RNA干渉によるDcR3遺伝子のサイレンシングはFasL/Caspaseアポトーシス経路を活性化でき、腫瘍細胞のアポトーシスを促進し、ヒト膵臓癌AsPC-1細胞の化学療法薬物に対する感受性を増加させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *薬物療法 ,  *ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  *感受性 ,  siRNA ,  アポトーシス ,  mRNA ,  *膵臓腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  遺伝子 ,  *遺伝子サイレンシング ,  タンパク質 ,  カスパーゼ ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： *DcR3 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  膵臓癌 ,  細胞 ,  化学療法 ,  感受性 ,  DcR3 ,  干渉 ,  サイレンシング ,  実験的研究