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J-GLOBAL ID：201902239033681426   整理番号：19A2098027

Prader-Willi症候群に対するエピジェネティック療法の可能性【JST・京大機械翻訳】

Potential of Epigenetic Therapy for Prader-Willi Syndrome

著者 (4件)： Wang Sung Eun (Department of Pediatrics, Duke University of School of Medicine, Durham, NC 27710, USA) ,  Jiang Yong-hui (Department of Pediatrics, Duke University of School of Medicine, Durham, NC 27710, USA) ,  Jiang Yong-hui (Department of Neurobiology, Duke University of School of Medicine, Durham, NC 27710, USA) ,  Jiang Yong-hui (Program in Genetics and Genomics, Duke University of School of Medicine, Durham, NC 27710, USA)
資料名： Trends in Pharmacological Sciences  (Trends in Pharmacological Sciences)
巻： 40  号： 9  ページ： 605-608  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0924A  ISSN： 0165-6147  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Prader-Willi症候群(PWS)は,染色体15q11-q13における父性に発現した遺伝子の欠損により引き起こされる神経行動およびエピジェネティックな障害である。このユニークな分子欠陥は,PWSを,後成的治療を探求するための刺激的機会を与える。ここでは,ヒトにおけるPWSに対する成功裏の後成的治療の開発において残っている課題と共に,有望な治療選択肢を提供する小分子スクリーニングとCRISPR/Cas9仲介エピゲノム編集からの最近の知見を簡潔に強調した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  *エピジェネティクス ,  編集 ,  染色体 ,  遺伝子 ,  スクリーニング ,  小分子
準シソーラス用語： エピゲノム ,  Cas9 ,  CRISPR配列 ,  治療法選択 ,  神経行動症状 ,  *エピジェネティック治療 ,  *Prader-Willi症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Prader-Willi症候群(PWS) ,  ゲノムインプリンティング ,  小分子 ,  G9A/EHMT2阻害剤 ,  後成的治療 ,  CRISPR/Cas9仲介エピゲノム編集

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (3件)： Prader-Willi症候群 ,  エピジェネティック療法 ,  可能性